CELULOSE GRIN 0.5% / CELULOSE GRIN 2%

GRIN, S.A. de C.V., LABORATORIOS

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Hidroxipropilmetilcelulosa (hipromelosa).

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Componente activo:

Hidroxipropilmetilcelulosa .............. 5.00 mg/ml

Vehículo agua purificada cbp ........ 1.00 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

• CELULOSE GRIN esta indicado en síndrome del ojo seco, de moderado a severo, asociado con la deficiencia de producción de lagrima.
• También esta indicado en el tratamiento de erosiones recurrentes de la cornea, o cornea sensible.
• Se usa también en el tratamiento de keratitis neuroparalitica, como lubricante ocular, lagrimas artificiales y para hacer más confortable el uso de lentes de contacto.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

La hidroxipropilmetilcelulosa promueve la humedad de la cornea estabilizando y espesando la película de lagrima precorneal y prolongando su tiempo de ruptura, el cual es usualmente reducido en condiciones de ojo seco. Es un compuesto viscoso, transparente con propiedades lubricantes no irritantes, prolonga el tiempo de contacto de las drogas de aplicación tópica, no tiene capacidad de penetración ni de absorción sistémica.

CONTRAINDICACIONES:

Ocasionalmente puede producirse sensación leve y transitoria de quemazón o picor y, muy raras veces, reacciones de irritación o hipersensibilidad.

PRECAUCIONES GENERALES:

En caso de que los síntomas de sequedad ocular persistan, se agraven o aparezca dolor ocular o cambios en la visión, se recomienda reevaluar la conveniencia del tratamiento. Antes de emplear otras medicaciones oftálmicas, se aconseja esperar como mínimo 5 minutos.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se ha establecido la seguridad de la hipromelosa en estas condiciones, aunque no se absorbe sistemáticamente debe ser usado con precaución.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Básicamente, la hidroxipropilmetilcelulosa no causa ninguna reacción secundaria o adversa. Sin embargo rara vez se puede presentar visión borrosa, irritación y aumento de la fotosensibilidad ocular, párpados pegajosos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Hasta el momento no se conocen interacciones.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

No se han reportado a la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No se ha reportado efecto alguno  a la fecha.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía de administración: Oftálmica.

Dosis: Aplicar 1 a 2 gotas en el saco conjuntival con la frecuencia que se requiera.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

La hipromelosa no se absorbe sistemáticamente, si se ingiere accidentalmente deberán administrarse líquidos orales para diluirla.

PRESENTACIONES:

Venta al publico: Frasco gotero con 10 y 15 ml.

Sector salud: Frasco gotero con 15 ml.

Mercado de genéricos intercambiables: Frasco gotero con 15 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenece en lugar seco y a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta medica. No se deje al alcance de los niños.

LABORATORIO Y DIRECCION:

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :