DALIDOME

POLVO
Tratamiento de las dermatitis y las lesiones cutáneas

SERRAL, S.A. de C.V.

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Solución de alibour.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Formula: Cada 100 g contienen:

Sulfato de Cobre .......... 17.70 g

Sulfato de Zinc ............ 61.95 g

Alcanfor ..................... 2.65 g

Excipiente c.b.p. ......... 100.00 g


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

En humanos

Impétigo, piodermitis, dermatitis exfoliativa, hiperhidrosis, dermatosis postulares.


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Por su nula absorción no hay información en Farmacocinética y Farmacodinamia.


CONTRAINDICACIONES:


No debe usarse en los ojos o superficies descubiertas. No debe usarse por tiempo prolongado ni en amplias áreas del cuerpo. Si se aplica a los dedos, no deben vendarse ni usar curas oclusivas.


PRECAUCIONES GENERALES:


Ninguna hasta la fecha.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


No hay evidencias.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Puede producir rash de la piel o reacciones de sensibilidad; en tales casos, descontinuar su uso.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


No se han reportado hasta el momento.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


No hay evidencia

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


No se han reportado.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Tópica. La que el médico señale. El tratamiento deberá sostenerse hasta la desaparición de las manifestaciones clínicas y a criterio del médico, el tiempo suficiente para evitar recidivas.

Modo de empleo: Disolver en ½ litro de agua tibia y usar en fomentos para descostrar.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


No se ha reportado hasta la fecha.


PRESENTACIONES:


Cajas con 12 y 14 sobres de DALIDOME de 2.2 g. para venta al público.

Caja con 12 y 14 sobres de 2.2 g de DALIDOME GI para venta al público.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCION:


Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.


LABORATORIO Y DIRECCION:


Hecho en México por:
Serral S.A. de C.V.
Adolfo Prieto 1009
03100 México, D.F.
* Marca registrada

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Reg. Núm. 79683, SSA VI