ELOMET

SOLUCIÓN, UNGÜENTO
Tratamiento del prutito en las dermatosis

SCHERING-PLOUGH, S.A. de C.V.

- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- CONTRAINDICACIONES
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- PRESENTACIONES

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g de ungüento contienen:

Furoato de mometasona .............. 100 mg

Excipiente, cbp .......................... 100 g

Cada 100 ml de solución contienen:

Furoato de mometasona .............. 100 mg

Excipiente, cbp .......................... 100 ml


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis corticosusceptibles, como psoriasis, dermatitis atópica y dermatitis por contacto.


CONTRAINDICACIONES:


La administración de ELOMET® está contraindicada en pacientes sensibles al furoato de mometasona, a otros corticosteroides o a cualquier componente de la fórmula.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Las reacciones adversas locales comunicadas con el uso del furoato de mometasona al 0.1% son muy raras; incluyen: parestesia, prurito y signos de atrofia cutánea. Otras reacciones adversas locales han sido comunicadas con una baja frecuencia: Irritación, hipertricosis, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis de contacto alérgica, maceración de la piel, infección secundaria, estrías y miliaria.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Vía de administración: Cutánea.


PRESENTACIONES:


Ungüento: Caja con tubo con 15 y 30 g.

Solución: Caja con frasco con 30 y 60 ml.