PLIDAN
SIEGFRIED RHEIN, S.A. de C.V.
- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA
Pargeverina.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
PLIDAN* Gragea contiene:
Clorhidrato de pargeverina ... 10 mg
Excipiente, cbp .................. 1 gragea
PLIDAN* Perla contiene:
Clorhidrato de pargeverina ... 10 mg
Excipiente, cbp ................. 1 perla
PLIDAN* Solución gotas contiene:
Clorhidrato de pargeverina ... 1 g
Vehículo, cbp .................... 100 ml
PLIDAN* Solución inyectable:
Clorhidrato de pargeverina ... 10 mg
Vehículo, cbp .................... 1 ml
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
La pargeverina es un fármaco que se absorbe rápidamente cuando se administra tanto por vía oral como parenteral.Se metaboliza en el organismo sin que sus metabolitos hayan sido identificados, mismos que se excretan a través de la bilis y de la orina.
El proceso de eliminación es relativamente rápido, de manera que es necesaria la administración de dosis repetidas cada 8 horas.
El efecto antiespasmódico de la pargeverina deriva de su acción antimuscarínica y musculotrópica. Por su acción sobre la miofibrilla contracturada o distendida, PLIDAN*, ejerce efecto espasmolítico y es de utilidad en el tratamiento de todos los síndromes viscerales dolorosos cuyo principal componente es el espasmo de la musculatura lisa localizada en cualquier porción del tracto digestivo de las vías biliares, del tracto urinario o del aparato genital femenino.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis:
Vía de administración: Oral, intramuscular o intravenosa.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Se recomienda vaciamiento a lavado gástrico y/o suspender la administración del medicamento.
Grageas: Caja con 10.
Perlas: Caja con 10.
Solución inyectable: Caja con 3 ampolletas de 1 ml.
Solución gotas: Frasco con 20 ml.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :