MAXIBOL

CAPSULAS
Auxiliar en la estimulación del anabolismo

SANOFI-AVENTIS MEXICO, S.A. de C.V.

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Cobamamida.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cápsulas

Fórmula:

Cada cápsula contiene:

Cobamamida ............... 1 mg

Excipiente cbp ............ 1 cápsula


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

MAXIBOL® está indicado en:


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

MAXIBOL® es un anabolizante no hormonal para todas las edades que activa el crecimiento, favorece la nutrición tisular y estimula el apetito y la ganancia de peso.

El principio activo de MAXIBOL®, la cobamamida, es la coenzima de la vitamina B12. La cobamamida ejerce un efecto estimulante sobre el crecimiento y multiplicación celular ya que favorece y acelera la síntesis proteica.

Por ser un anabólico no esteroide, MAXIBOL® no produce manifestaciones androgénicas, pseudohermafroditismo ni maduración esquelética prematura.


CONTRAINDICACIONES:



PRECAUCIONES GENERALES:


Es conveniente evitar su administración en pacientes con antecedentes alérgicos (asma, eccema), debido a que en casos excepcionales se han observado reacciones inmunoalérgicas, algunas veces graves e inclusive mortales, después de la administración de preparados de cobalamina (vitamina B12 y sustancias similares). Es necesario informar a los pacientes en este sentido.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


No se administre durante el embarazo y la lactancia.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:



INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


Cuando se administra concomitantemente con:


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


No se conocen a la fecha.


PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


No se conocen a la fecha.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Prematuros, recién nacidos y niños: 1 a 2 cápsulas al día.

Adultos y ancianos: 3 a 4 cápsulas al día.

La duración del tratamiento es de 10 a 30 días consecutivos. En caso necesario,  esta posología puede duplicarse y prolongarse hasta por seis semanas si el médico lo considera necesario.

En niños mayores y en adultos, las cápsulas de MAXIBOL® podrán deglutirse con el líquido de preferencia del paciente.

Para los niños pequeños se recomienda abrir la cápsula y mezclar su contenido con algún alimento, ya que MAXIBOL® no modifica el sabor y es bien aceptado.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


Los sujetos con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula podrían desarrollar reacciones alérgicas, náusea y vómito. En caso de sobredosis se recomienda tratamiento sintomático, ingerir agua, té, carbón activado, y reposo en cama.


PRESENTACIONES:


Caja con 16 cápsulas, en envase de burbuja.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.


LEYENDAS DE PROTECCION:


Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.


LABORATORIO Y DIRECCION:


SANOFI-AVENTIS DE MEXICO, S.A. de C.V.
Oficinas: Av. Universidad No. 1738
04000, Coyoacán, México, D.F.
Planta: Acueducto del Alto Lerma No. 2
Zona Industrial Ocoyoacac, 
52740 Ocoyoacac, Edo. de México
® Marca registrada


NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Reg. Núm. 68199, SSA IV
IVAR-06330022040087/RM2006/IPPA