PODOFILIA
SUSPENSION NO ORAL
Queratolítico
LABORATORIOS BUSTILLOS, S.A. de C.V.

 

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 ml contienen:

Resina de podofilina.................. 25 g

Vehículo c.b.p................................... 100 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

La podofilina está indicada en el tratamiento tópico de tumores epiteliales benignos tales como fibrosis y papilomas. Se utiliza además para el tratamiento tópico del condiloma acuminado, verrugas genitales y perianales.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, aplicación en áreas extensas de la piel, administración en cantidades excesivas, uso por periodos prolongados; asimismo, no se deberá aplicar en la mucosa oral, ni durante el embarazo.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA:

Siguiendo las precauciones en su administración, la podofilina se puede aplicar previa valoración del riesgo-beneficio o bien bajo la responsabilidad del médico.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Dérmicas: Ardor, inflamación, erosión, prurito, irritación y reacción local ulcerosa.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

La administración concomitante de la podofilina con otros agentes queratolíticos puede producir daño extenso en la piel. El alcohol etílico potencia el efecto nocivo de la podofilina.

PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No existen reportes del potencial carcinogénico, mutagénico y teratogénico de la podofilina. Algunos autores coinciden en que puede producir daño fetal.

PRECAUCIONES GENERALES:

La podofilina es altamente irritante para los ojos y membrana mucosa.

Después de la aplicación tópica sobre el área afectada la podofilina se deberá lavar y remover en 1 a 4 horas para evitar la absorción del medicamento.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Lave con agua y jabón el área afectada, aplique el medicamento sobre la lesión. Después de 4 a 5 horas lave nuevamente con agua y jabón. Repita la aplicación cada 3 a 4 días hasta que se blanquee y se desprenda.

No trate de aplicar la podofilina varias veces al día.

Vía de administración: Tópica.

SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS):

Manifestaciones sistémicas: Náuseas, dolor abdominal, vómito, diarrea, confusión, hepatotoxicidad, falla renal, desorientación, coma y aun muerte.

Manejo: Lavar abundantemente con agua y jabón el área afectada y aplicar medidas sintomáticas de soporte.

PRESENTACIONES:

Frascos con 5 y 10 ml.

RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Su venta requiere receta médica.

No se deje al alcance de los niños.

El empleo de este medicamento durante el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico.

Literatura exclusiva para el médico.

INFORMACION COMPLEMENTARIA:

Para mayor información sobre este producto sírvase dirigirse a:

NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION:
LABORATORIOS BUSTILLOS, S.A. de C.V.
Manuel Dublán No. 40
Colonia Tacubaya
11870 México, D.F.

NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO:
Reg. Núm. 80462, S.S.A.