LOMOTIL

TABLETAS
Auxiliar en el tratamiento de la diarrea

JANSSEN-CILAG, S.A. de C.V.

- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- ATENCION
- PRESENTACIONES
- INFORMACION COMPLEMENTARIA
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Lomotil® es un eficaz auxiliar para el tratamiento de la diarrea.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Adultos: tomar 2 tabletas inicialmente. Si persiste la diarrea, tomar 1 tableta después de la evacuación, sin exceder de 4 tabletas al día, por no más de 1 día. Niños mayores de 12 años: tomar 1 tableta inicialmente. Si persiste la diarrea, tomar 1 tableta después de la evacuación, sin exceder de 4 tabletas al día, por no más de 1 día. En cuanto la diarrea se detenga, suspenda el tratamiento con Lomotil®. Si la diarrea persiste por más de 1 día, consulte a su médico. No exceda la dosis señalada.

Vía de administración: oral.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta contiene:

Clorhidrato de loperamida  2 mg.

Excipiente c.b.p.: 1 tableta.


CONTRAINDICACIONES:


No se use Lomotil® si existe: fiebre mayor a 38°C, sangre o moco en las evacuaciones, alguna enfermedad del hígado, en pacientes inmunodeprimidos (pacientes con trasplante de órganos, desnutrición, VIH-sida), dolor abdominal intenso.

PRECAUCIONES GENERALES:


Su uso en pacientes ancianos y en pacientes con enfermedades hepáticas. Si usted está tomando algún medicamento, consulte a su médico antes de tomar Lomotil®. No ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento con Lomotil®.

Uso pediátrico: no se administre a menores de 12 años.

Ingesta accidental y sobredosis: si Lomotil® es ingerido accidentalmente o en sobredosis, el paciente debe ser valorado inmediatamente por un médico.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Durante el tratamiento con Lomotil® se puede presentar alguno de los siguientes síntomas: fatiga, mareo, irritabilidad, sueño, delirio, alucinaciones, sensación de hormigueo en las piernas, dolor abdominal, náusea, vómito, cólicos abdominales, falta de hambre, distensión abdominal, estreñimiento, evacuaciones con sangre, aumento en la cantidad de orina, dificultad para orinar, ronchas en la piel, hinchazón en los ojos y dificultad para respirar. Si usted presenta alguno de estos síntomas, suspenda el tratamiento con Lomotil® y consulte a su médico.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


No se use en el embarazo y lactancia.


ATENCION :


Si persisten las molestias por más de 1 día, consulte a su médico. No se deje al alcance de los niños. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Léase inserto anexo.


PRESENTACIONES:


Caja con 8 tabletas.




INFORMACION COMPLEMENTARIA:


Para mayor información del producto comuníquese al teléfono 01-800 LLAMA JJ (55-262-55).

LABORATORIO Y DIRECCION:


Hecho en México por: Janssen Cilag S.A de C.V.
Para
Janssen Cilag de México, S. de R.L. de C.V.
® Marca registrada

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Reg. Núm. 58510, SSA VI