LUVENYL


TABLETAS
Tratamiento de la deficiencia de progesterona

CARNOT LABORATORIOS, S.A. de C.V.

- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- CONTRAINDICACIONES
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- PRESENTACIONES


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta contiene:

Acetato de nomegestrol ........ 5 mg

Excipiente cbp ..................... 1 tableta


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Trastornos relacionados con la deficiencia de progesterona, en particular los observados durante el período premenopáusico. Anormalidades de la duración del ciclo menstrual, como oligomenorrea, polimenorrea o amerorrea (posterior a la evaluación para conocer la etiología). Hemorragias disfuncionales como metrorragias o menorragias (una vez establecido el diagnóstico etiológico). Manifestaciones que acompañen a la menstruación, como dismenorrea primaria, síndrome premenstrual o mastodinia cíclica. En el período posmenopáusico, para terapia de reemplazo hormonal en combinación con estrógenos.

CONTRAINDICACIONES:


Pacientes con hipersensibilidad a nomegestrol o a los excipientes de la fórmula.

Embarazo y lactancia.

Pacientes con enfermedad tromboembólica actual o antecedentes de ella, en particular infarto agudo del miocardio o enfermedad vascular cerebral.

Antecedes de flebitis o tromboembolia pulmonar.

Insuficiencia hepática severa.

Sangrado genital sin diagnóstico etiológico.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Modificación de los períodos menstruales, como sangrados intercurrentes o amenorrea.

Agravamiento de la insuficiencia venosa en extremidades inferiores.

Los siguientes efectos adversos son excepcionales:

Manifestaciones cutáneas de alergia o fiebre.

Trastornos visuales.

Enfermedad tromboembólica venosa.

Ganancia mínima de peso (cerca de un kilogramo durante un año de tratamiento).

Insomnio.

Náusea en algunos pacientes.

Hay algunos reportes individuales de elevación de las transaminasas y de bilirrubinas, sin embargo, el aumento es mínimo y no ha tenido relevancia clínica.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Vía de administración oral.

La posología habitual es generalmente de 5 mg, una tableta al día.

En la mujer antes de la menopausia el tratamiento habitual es durante 10 días del ciclo, del día 16 al día 25 del ciclo.

En el tratamiento de la mujer menopáusica el tratamiento dependerá de la modalidad de la terapia estrogénica de reemplazo. En los esquemas secuenciales. El progestágeno es prescrito de 12 a 14 días por mes.

Sin embargo, la posología y duración del tratamiento puede modificarse en función de la naturaleza de la indicación y la respuesta del paciente.

PRESENTACIONES:


Caja con 10 tabletas en envase de burbuja.