NEVANAC


SOLUCIÓN OFTÁLMICA

ALCON LABORATORIOS, S.A. de C.V.

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CONTRAINDICACIONES
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
PRESENTACIONES


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada ml de suspensión oftálmica contiene:

Nepafenaco ...... 1.0 mg

Vehículo, cbp .... 1.0 ml


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

NEVANAC® está indicado en el tratamiento del dolor y la inflamación relacionados con la cirugía de cataratas.


CONTRAINDICACIONES


El nepafenaco está contraindicado en aquellos pacientes que hayan demostrado hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes de la fórmula.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS


En estudios clínicos comparativos, las reacciones adversas más frecuentemente reportadas (5 a 10%) con el uso de nepafenaco en el postoperatorio de cataratas son: opacidad capsular, disminución de la agudeza visual, sensación de cuerpo extraño, conjuntivitis purulenta y elevación de la presión intraocular.

Con menor frecuencia (1 a 5%) se ha encontrado edema conjuntival, xeroftalmia, edema corneal, formación de costras en los márgenes palpebrales, malestar ocular, hiperemia ocular, dolor, prurito, fotofobia, epífora y desprendimiento del cuerpo vítreo.

Entre las reacciones adversas no oculares se incluyen cefalea, hipertensión, náusea, vómito y sinusitis.


PRESENTACIONES


NEVANAC® se presenta en caja con envase plástico Drop-tainer® (cuentagotas oftálmico) con 3.0 y 5.0 ml de suspensión oftálmica.