ANTACSAL


TABLETAS

ALPHARMA, S.A. de C.V., LABORATORIOS

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CONTRAINDICACIONES
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
PRESENTACIONES


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada tableta contiene:

Acido acetilsalicílico DC90
   equivalente a ............... 500 mg
   de ácido acetilsalicílico

Excipiente, cbp ............... 1 tableta


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

ANTACSAL® está indicado como auxiliar en el alivio del dolor, inflamación y fiebre.

ANTACSAL® está indicado para el tratamiento del dolor de intensidad leve a moderada como cefaleas, neuralgias, mialgias, odontalgias, ciática y en algunos dolores de mayor intensidad asociado con analgésicos de mayor potencia.

ANTACSAL® está indicado como adyuvante en el tratamiento de enfermedades articulares, como artritis reumatoide, osteoartritis y enfermedad articular degenerativa.

Se utiliza también en el tratamiento sintomático de estados febriles secundarios a procesos infecciosos.


CONTRAINDICACIONES


ANTACSAL® esta contraindicado en caso de hipersensibilidad al principio activo, salicilatos o compuestos afines.

ANTACSAL® no debe ser usado en pacientes con úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, o en aquellos con trastornos de la coagulación o bajo tratamiento con anticoagulantes.

No use en el embarazo y la lactancia.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS


Pueden presentarse reacciones gastrointestinales. Dosis mayores a 1,000 mg/día pueden causar sangrados clínicamente significativos.

Puede presentarse vómitos, nauseas, ulceración gástrica o duodenal, dolor epigástrico, anemia hemolítica, hipoacusia o daño renal.

Reacciones dependientes de la inhibición de las síntesis de prostaglandinas: inhibición de agregación plaquetaria y prolongación de la gestación o del trabajo de parto.

Prolongación del tiempo de sangrado antes y después del parto, y en otras maniobras quirúrgicas.

La toxicidad a dosis repetidas de salicilatos se manifiesta con cefalea, mareos, visión borrosa, cansancio, somnolencia, temblor, inquietud, sudoración, sed, acúfenos y vértigos (a niveles plasmáticos de 200 mcg/ml), hiperventilación (350 mcg/ml) alcalosis respiratoria, acidosis metabólica (500 mcg/ml), anemia hepatotóxica reversible (200 a 400 mcg/ml), hipoprombinemia y daño renal (400 a 900 mcg/ml). Las reacciones de hipersensibilidad incluyen exantemas, urticaria, rinitis, sinusitis, pólipos nasales y asma.


PRESENTACIONES


Caja con frasco y/o envase de burbuja con 20 tabletas de 500 mg.