BIFARDOL

SUPOSITORIOS, SUSPENSIÓN, TABLETAS
Analgésico, antipirético y antiinflamatorio no esteroideo

LIFERPAL MD, S.A. de C.V.

- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- CONTRAINDICACIONES
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- PRESENTACIONES

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Hecha la mezcla cada 100 ml de suspensión contienen:

Naproxeno sódico .............. 2,500 g

Paracetamol ..................... 2,000 g

Vehículo cbp .................... 100 ml

Cada tableta contiene:

Naproxeno sódico .............. 275 mg

Paracetamol ..................... 300 mg

Excipiente cbp .................. 1 tableta

Cada supositorio contiene:

Naproxeno sódico .............. 100 mg

Paracetamol ..................... 200 mg

Excipiente cbp .................. 1 supositorio


INDICACIONES TERAPEUTICAS:


CONTRAINDICACIONES:


BIFARDOL está contraindicado en hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula, insuficiencia hepática y renal, úlcera duodenal, estados cianóticos.

No se administre a personas que se les haya desarrollado síndrome asmático, rinitis o urticaria, con la administración de analgésicos no esteroideos o ácido acetilsalicílico.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Con el uso de naproxeno sódico, ocasionalmente se han reportado: molestias abdominales, malestar epigástrico, náuseas, cefalea, tinnitus, vértigo y edema periférico y muy rara vez, meningitis, aséptica, colitis, ulceraciones gastrointestinales, dermatitis, angioedema, alopecia, reacciones de fotosensibilidad en las cuales la piel muestra una apariencia similar a la porfiria cutánea o epidermólisis bulosa, anemia aplásica y hemolítica, disfunción cognoscitiva, erupciones cutáneas, eritema multiforme, estomatitis ulcerativa, granulocitopenia, hematuria, hepatitis fulminante, hipoacusia, reacciones anafilácticas a las formulaciones de naproxeno sódico, sangrado y/o perforación gastrointestinal, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, vasculitis, crisis convulsivas y vómito.

Aunque en estudios metabólicos realizados a la fecha no se ha informado de retención de sodio, es posible que los pacientes con función cardiaca comprometida o dudosa puedan presentar un riesgo mayor cuando se les administre este compuesto.

Las posibles reacciones secundarias atribuibles al paracetamol son: ligera somnolencia, náuseas, anemia, agranulocitosis, neutropenia, pancitopenia, leucopenia, metahemoglobinemia, urticaria, vómito y lesiones de las mucosas.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Oral y rectal.

Suspensión:

Tabletas:

Supositorios:


PRESENTACIONES:


Suspensión: Caja con frasco con polvo para 80 y 100 ml.

Tabletas: Caja con 10 tabletas.

Supositorios: Caja con 5 y 10 supositorios.