AMCEF I.M.

SOLUCION INYECTABLE
Antibiótico

ANTIBIOTICOS DE MEXICO, S.A. de C.V.

- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- CONTRAINDICACIONES
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- PRESENTACIONES

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada frasco ámpula contiene:

Ceftriaxona disódica hemiheptahidratada
   equivalente a ..................... 0.5 y 1.0 g
   de ceftriaxona

La ampolleta con diluyente contiene:

Clorhidrato de lidocaína ........... 20 y 35 mg

Agua inyectable, cbp .............. 2.0 y 3.5 ml

El contenido de sodio es de 83 mg (3.6 mEq)/g de ceftriaxona.


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

La ceftriaxona está indicada en el tratamiento de las infecciones moderadas a graves, simples o mixtas, causadas por crepas sensibles como:

De esta forma la ceftriaxona se indica en:


CONTRAINDICACIONES:



REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Estas reacciones son raras y generalmente desaparecen al suspender el tratamiento.

Locales:

Hipersensibilidad (aproximadamente 1%):

Gastrointestinales:

Hematológicas:

Renales:

En los tratamientos prolongados:


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Dosis: La dosis y la forma de aplicación se establecen según la gravedad de la infección, estado del paciente y la sensibilidad del germen a la ceftriaxona. La dosificación usual es la siguiente:

Función renal normal:

Se recomienda no sobrepasar la dosis de 50 mg/kg/día.

Funciones renales y hepáticas alternadas: En los pacientes con insuficiencia renal grave e insuficiencia hepática se recomienda realizar una monitorización periódica y en caso de observarse acumulación, la dosis deberá reducirse. En cualquier caso deberá sobrepasarse los 2 g/día.

La duración del tratamiento deberá continuar por lo menos 48 a 72 horas después de haber cesado la sintomatología.

Vía de administración: Intramuscular. Reconstituir el contenido del vial con el disolvente de la ampolleta, inyectar profundamente en la región glútea. Se recomienda no inyectar más de 1 g en cada lado. La ampolleta acompañante incluida, contiene lidocaína para aumentar la tolerancia local en la administración intramuscular.

En consecuencia no debe emplearse por vía intravenosa ni en pacientes con historial de hipersensibilidad a la lidocaína.


PRESENTACIONES:


Caja con frasco ámpula con polvo de 500 mg o 1 g y ampolleta con lidocaína al 1% de 2 ó 3.5 ml.