LIBERAN®
TABLETAS MASTICABLES
Tratamiento de la distensión abdominal
Productos Científicos S.A. de C.V.
LABORATORIOS CARNOT
®

 

-DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

 

DENOMINACION GENERICA:

Simeticona.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta contiene:

Simeticona...................... 50 mg

Excipiente, cbp............. 1 tableta

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Indicado en la prevención y tratamiento de flatulencia, meteorismo, aerofagia, distensión abdominal.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

LIBERAN® Tabletas masticables: Contiene como principio activo simeticona, un silicón inerte, con acción carminativa benéfica (ya que previene la formación de gases en el tubo digestivo y facilita la eliminación de éstos). LIBERAN® simeticona, actúa en forma directa sobre las burbujas gastrointestinales desintegrándolas o previniendo la formación de éstas ya que disminuye la tensión superficial del moco gastrointestinal, evitando la retención de gases y previniendo flatulencia, timpanización, meteorismo. La simeticona es fisiológicamente inerte no se absorbe en el tracto gastrointestinal, no interfiere con la secreción gástrica, ni con la absorción de los nutrientes.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al principio activo. Oclusión intestinal.

PRECAUCIONES GENERALES:

En niños entre 3 y 12 años se recomienda no exceder 500 mg al día.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Ninguna reportada hasta la fecha.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Hipersensibilidad al principio activo.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Ninguna reportada hasta la fecha.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

Ninguna reportada hasta la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Ninguna reportada hasta la fecha.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Oral

·      Niños de 3 a 6 años: 1 tableta cada 6 horas.

·      Niños de 7 a 12 años: 2 tableta cada 6 horas.

·      Adolescentes y adultos: 2 tableta cada 4 a 6 horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No se ha reportado hasta la fecha.

PRESENTACIONES:

Frasco con 60 tabletas masticables.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Si persisten las molestias consulte a su médico. No se deje al alcance de los niños.

LABORATORIO Y DIRECCION:
Productos Científicos S.A. de C.V.
LABORATORIOS A.F.-CARNOT
®
Nicolás San Juan 1046
Colonia Del Valle
03100 México, D.F.
® Marcas registradas

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA:
Reg. Núm. 56945, SSA VI