PRINDEX COF

SOLUCION, TABLETAS
Tratamiento de la gripe

ARMSTRONG LABORATORIOS DE MEXICO, S.A. de C.V.

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Dextrometorfano, fenilefrina, clorfenamina y paracetamol.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta contiene:

Bromhidrato de dextrometorfano ......... 15 mg

Clorhidrato de fenilefrina .................... 5 mg

Maleato de clorfenamina .................... 2 mg

Paracetamol .................................... 250 mg

Excipiente, cbp ................................ 1 tableta

Cada 100 ml de solución contienen:

Bromhidrato de dextrometorfano ......... 100 mg

Clorhidrato de fenilefrina .................... 60 mg

Maleato de clorfenamina .................... 20 mg

Paracetamol .................................... 2000 mg

Vehículo, cbp .................................. 100 ml


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Antihistamínico, analgésico, antipirético, antitusivo y descongestivo nasal.

Auxiliar para el alivio de las molestias d la gripe como cuerpo cortado, dolor corporal y de cabeza, fiebre, tos, congestión y flujo nasal, estornudos, irritación de los ojos y lagrimeo.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

El bromhidrato de dextrometorfano es rápidamente absorbido a través del tracto gastrointestinal, presentando una rápida actividad 15 minutos después de su administración oral, la cual se puede prolongar de 8 hasta 12 horas, con una vida media en plasma de aproximadamente 11 horas, se metaboliza en el hígado y es excretado por la orina 24 horas después de su administración, una pequeña cantidad sin cambios y más de 50% en forma de metabolitos demetilados, incluyendo el dextrorfán, mientras que de 7 a 10% se excreta por las heces.

Presenta las características de un antitusígeno opiáceo de acción central, cuya potencia es similar a la de la codeína, compartiendo las propiedades depresoras de este grupo de fármacos, tales como sedación o somnolencia; sin embargo, su actividad antitusiva se presenta a niveles de dosis que no acompañan efectos colaterales. Además, no induce tolerancia ni farmacodependencia.

El clorhidrato de fenilefrina, administrado vía oral, se absorbe a través del tracto gastrointestinal; como efecto de primer paso es metabolizado por la monoamino-oxidasa tanto a nivel intestinal como a nivel hepático. Su administración trae consigo descongestión de la mucosa nasal.

El maleato de clorfenamina se absorbe a través el tracto gastrointestinal. Se metaboliza durante su absorción a través de la mucosa de dicho tracto y en el hígado, como efecto de primer paso. Respectivamente, de 25 a 45% y de 35 a 60% de una dosis oral única en forma de tableta o de solución, pasa a la circulación e forma inalterada. Tras la administración de 4 mg también en tabletas o solución, se detecta en plasma a los 30 ó 60 minutos siguientes, en tanto que el pico se registra entre las 2 a 6 horas, siendo este respectivamente de 11 y 5.9% ng/ml.

Cerca de 20% de la dosis administrada se excreta en orina en 24 horas y 35% dentro de 48 horas; menos de 1% se excreta por las heces dentro de un lapso de 48 horas. De 3 a 7% se excreta por orina en forma inalterada, de 2 a 4% como monodesmetilclorfenamina, 1 a 2% como didesmetilclorfenamina y el resto como metabolitos no identificados. El maleato de clorfenamina es un derivado alquilamino con acción antihistamínica que ha sido comprobada mediante la supresión del rash inducido por la administración intradérmica de histamina. Su administración permite eliminar la fase alérgica en la etapa inicial de la infección viral.

El paracetamol es rápidamente absorbido a través del tracto gastrointestinal, el pico de la concentración plasmática se registra dentro de un lapso comprendido entre los 30 y 120 minutos de haber sido administrado. Se metaboliza en el hígado y se excreta por orina fundamentalmente en forma conjugada como glucurónidos y sulfato; menos de 5% se excreta en forma inalterada. La vida media de eliminación es de 1 a 4 horas. A dosis terapéuticas, la unión a proteínas es escasa.

Ejerce acción antitérmica al actuar sobre el centro termorregulador produciendo pérdida de calor por vasodilatación periférica y sudación.

CONTRAINDICACIONES:


PRINDEX COFMR está contraindicado en pacientes hipersensibles a cualquiera de los componentes de su formulación, así como en arteriosclerosis cerebral y epilepsia. Glaucoma, miastenia grave, hipertrofia prostática, en casos de nefropatías y hepatopatías y en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa. Así también en pacientes con gastritis o úlcera péptica, tos crónica, diabetes, asma o enfisema.

En personas con antecedentes de presentar trastornos psiquiátricos. Contraindicado también en pacientes con enfermedades cardiovasculares, hipertensión e hipertiroidismo. No debe usarse en forma concomitante con inhibidores del SNC.

PRECAUCIONES GENERALES:


Debido a la somnolencia que produce el medicamento, no deberá administrarse en personas que manejan vehículos o maquinaria de precisión. No se debe administrar a pacientes con riesgo de desarrollar insuficiencia respiratoria.

No se deben ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento. No se administre por más de 5 días ya que puede ocasionar daño en el hígado.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


El potencial de tales efectos de los fármacos contenidos en la fórmula no ha sido establecido. Aún cuando no se ha evidenciado daño fetal, no se recomienda su uso durante el embarazo ni en la lactancia, quedando el mismo a evaluación por parte del médico tratante a nivel del riesgo-beneficio.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:



INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


No debe tomarse simultáneamente con medicamentos depresores del sistema nervioso ni con bebidas alcohólicas, ya que puede potencializar el efecto de éstos. En pacientes con falla renal bajo tratamiento con antimuscarínicos pueden presentarse alucinaciones y confusión mental. Se administrará con precaución en pacientes sometidos a terapia anticoagulante o que padezcan diabetes o gota.

No se debe administrar en pacientes que están recibiendo inhibidores de la MAO, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos y fenotiazinas. Dado a que muchos de sus componentes se metabolizan primeramente por la isoforma CYP2D6 del citocromo P450, la posibilidad de interacciones con inhibidores de esta enzima se debe tener en cuenta, tales como amiodarona, fluoxetina, haloperidol, paroxetina, propafenona, quinidina y tioridazina.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


Por su contenido en clorfenamina, puede suprimir la reacción en las pruebas cutáneas de sensibilidad. El dextrometorfano puede a alterar y elevar los resultados de la amilasa sérica y transaminasa pirúvica. El paracetamol puede interferir con las determinaciones del ácido úrico.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


El potencial de tales efectos de los principios activos contenidos en las formulaciones del producto, no ha sido establecido.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Vía de administración: Oral.

Dosis:

Tabletas:

Solución:

La duración del tratamiento no debe exceder los 5 días.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


La sobredosificación oral aguda puede ocasionar irritación gástrica, en especial náusea y vómito, vértigo, tinnitus, bochorno, sudación profusa, sed y taquicardia. En casos graves puede haber fiebre, sangrado gastrointestinal, excitación, confusión, convulsiones o coma, así como insuficiencia respiratoria. En estos casos no deberá administrarse estimulantes centrales. Deberá practicarse lavado gástrico o inducirse la emesis. Dependiendo del estado de conciencia, se debe asegurar permeabilidad de las vías aéreas y vasculares, así como el control y vigilancia de signos vitales.

La excitación grave o las convulsiones se tratarán con benzodiazepinas y en presencia de depresión respiratoria podrá ser necesaria la intubación traqueal y la asistencia mecánica de la ventilación.

PRESENTACIONES:


Tabletas:

Solución:


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCION:


Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. No administrar a niños menores de 12 años. No se use en el embarazo y la lactancia.

LABORATORIO Y DIRECCION:


ARMSTRONG LABORATORIOS DE MEXICO, S.A. de C.V.
Av. División del Norte 3311, Col. Candelaria Coyoacán,
04300 México D.F.
MR Marca registrada

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Regs. Núms. 558M2004 y 559M2004, SSA VI