CLARIBAC*  (Claritromicina)
TABLETAS Y SUSPENSION
Antibiótico macrólido
LANCASCO, S.A.

- FORMULA
- INDICACIONES
- PROPIEDADES
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES
- EFECTOS SECUNDARIOS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
- POSOLOGIA
- PRESENTACIONES

FORMULA:

Cada tableta de CLARIBAC* contiene:

Claritromicina.................. 500 mg

Gránulos para suspensión pediátrica de 125 mg/5 ml.

Gránulos para suspensión pediátrica de 250 mg/5 ml.

INDICACIONES: CLARIBAC* posee una potente acción bacteriostática y bactericida contra gérmenes productores de enfermedades como:

q      Infecciones de las vías aéreas superiores e inferiores causadas por gérmenes típicos como Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, y atípicos como Mycoplasma pneumoniae y Chlamydia.

q      Infecciones de la piel y tejidos blandos como celulitis, foliculitis, erisipela, impétigo, furunculosis y abscesos.

q      Tratamiento de pacientes con úlcera péptica e infección con Helicobacter pylori, para erradicar Helicobacter pylori y reducir riesgo de recurrencia de úlcera en asociación con supresores de acidez gástrica.

PROPIEDADES: CLARIBAC* pertenece a la familia de los nuevos macrólidos, esto significa que actúa a nivel de la subunidad ribosomal 50S, suprimiendo la síntesis proteica.

CLARIBAC* es sumamente potente contra una variada gama de gérmenes grampositivos y gramnegativos; mostrando una actividad de 2 a 10 veces más potente que la eritromicina.

Posee además vida media de 5 a 7 horas si se administran 500 mg.

CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipersensibilidad a éste y otros macrólidos, pacientes en tratamiento con terfenadina, cisaprida y primozida.

PRECAUCIONES: En casos de lactancia materna y embarazo se deberá evaluar su uso ya que la inocuidad en el ser humano aún no ha sido establecida.

Administrar con precaución y modificar la posología en personas con daño hepático o renal avanzado.

La claritromicina y su metabolito activo 14 hidroxiclaritromicina pasan a la leche materna.

EFECTOS SECUNDARIOS: Los más frecuentemente reportados son: náuseas, dispepsia, dolor abdominal, diarrea y cefalea.

Se han reportado casos raros de disfunción sobre el SNC.

Se ha reportado pérdida auditiva, usualmente reversible al suspender el tratamiento con claritromicina.

Menos frecuente se ha reportado disfunción hepática, reacciones alérgicas, anafilaxia y síndrome de Stevens-Johnson.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: La administración conjunta de CLARIBAC* con terfenadina, teofilina, carbamazepina, digoxina o zidovudina, puede alterar la concentración de estos últimos en plasma. Medicamentos que se metabolizan en el citocromo P-450, como warfarina, alcaloides de ergot, triazolam, midazolam, lovastatina, disopiramida, fenitoína y ciclosporina, pueden elevar su nivel sérico si se toman conjuntamente con claritromicina.

POSOLOGIA:

Adultos y niños mayores de 12 años: CLARIBAC* 250 mg o CLARIBAC* 500 mg dependiendo de la severidad de la infección, cada 12 horas, durante 7 a 14 días.

La recomendación para erradicación de Helicobacter pylori de acuerdo con ACG es la siguiente:

Terapia combinada: (Omeprazol) UPRAL* 20 mg cada 12 horas. (claritromicina) CLARIBAC* 500 mg cada 12 horas.

Amoxicilina 1 g cada 12 horas durante 10 días.

PRESENTACIONES:

CLARIBAC* 500 mg: Caja con 10 tabletas.

CLARIBAC* suspensión: 125 mg por 5 ml frasco de 50 ml.

CLARIBAC* suspensión: 250 mg por 5 ml frasco de 50 ml.

RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO: Proteger de la luz. Manténgase en lugar fresco y seco a temperatura ambiente (15 a 30°C).

LANCASCO, S.A.
* Marca registrada