CICLOFERON*  (Aciclovir)
CREMA, SUSPENSION Y TABLETAS
Antiherpético
LABORATORIOS LIOMONT, S.A. de C.V.

- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS)
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta contiene:

Aciclovir................................... 200 y 400 mg

Excipiente c.b.p........................ 1 tableta

Cada 100 g de crema contienen:

Aciclovir................................... 5 g

Excipiente c.b.p........................ 100 g

Cada 100 ml de suspensión contienen:

Aciclovir................................... 4 g

Vehículo c.b.p.......................... 100 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

q      Antiherpético.

q      Para el tratamiento de los episodios iniciales y el manejo de los cuadros recurrentes de: herpes genital, herpes simple, herpes zoster, varicela, herpes simple labial, aun en pacientes inmunocomprometidos.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al aciclovir, estados de deshidratación severa, daño renal preexistente o alteraciones neurológicas secundarias a tratamientos con citotóxicos.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Hasta el momento no existen datos suficientes del uso de aciclovir durante el embarazo; por tanto, debe evaluarse el beneficio del tratamiento contra el potencial riesgo que representa para el producto en desarrollo.

Se ha detectado la presencia de aciclovir en la leche materna; por tanto, deberán tomarse precauciones para su administración durante la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se han reportado algunas reacciones exantémicas que remiten en forma espontánea cuando se suspende el medicamento, así como malestar generalizado, fiebre, cefalea, diarrea, náuseas, mareos, somnolencia y, en ocasiones, confusión, alucinaciones, mialgias alopecia y prurito.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: El uso concomitante con probenecid prolonga la vida media del aciclovir y aumenta el potencial de toxicidad sobre el SNC. El interferón y el metotrexato pueden favorecer la aparición de alteraciones neurológicas. En pacientes con daño renal, debe evaluarse su uso concomitante con medicamentos nefrotóxicos. Con el uso tópico de aciclovir, hasta la fecha no se han reportado.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Cuando se administra por vía sistémica, puede observarse ocasionalmente una discreta elevación en los niveles séricos de creatinina y BUN.

Con el uso tópico hasta el momento no se han reportado.

PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: En estudios realizados en animales de experimentación a largo plazo y con dosis muy superiores a las terapéuticas en humanos, hasta el momento no se ha reportado ningún tipo de efecto.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Tabletas y suspensión: Oral.

Adultos:

Herpes genital: 1 tableta de 200 mg ó 5 ml cada 4 horas, durante 7 a 10 días.

En infecciones recurrentes: 1 tableta de 200 mg o 5 ml cada 4 horas, durante 7 días.

Como tratamiento crónico: 1 tableta de 400 mg o 10 ml cada 12 horas, durante 12 meses.

Como terapia intermitente: 1 tableta de 200 mg o 5 ml cada 4 a 8 horas, durante 5 días.

Herpes simple mucocutáneo: 1 tableta de 200 mg o 5 ml cada 4 horas, durante 7 a 10 días.

En casos graves o en pacientes inmunocomprometidos: 1 tableta de 400 mg o 10 ml cada 4 horas, durante 7 a 10 días.

Herpes zoster y varicela: 2 tabletas de 400 mg o 20 ml cada 4 horas, durante 7 a 10 días.

El tratamiento debe iniciarse dentro de las primeras 24 horas en que aparecen los síntomas.

Niños:

Varicela: De 12 años y mayores o con peso superior a los 40 kg, 2 tabletas de 400 mg o 10 ml cada 6 horas, durante 7 días.

De 2 a 11 años o 20 mg/kg de peso cada 6 horas, durante 5 a 7 días; hasta 800 mg por dosis, cada 6 horas, durante 5 días consecutivos.

Cada 10 ml contienen 400 mg de aciclovir.

La dosis en niños menores de 2 años no se ha establecido, sin embargo, la poca toxicidad en pacientes pediátricos permite recomendar dosis hasta de 3,000 mg/m2/día y 80 mg/kg/día.

Crema: Uso cutáneo.

Aplicar con un isopo sobre las lesiones 5 veces al día durante 7 a 10 días.

Es importante el aseo de las manos antes y después de aplicar la crema.

Es recomendable asociar a la aplicación tópica la administración oral para un mejor efecto sistémico.

SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS): Aun a dosis de 5 g por vía oral, es poco probable que se presenten efectos tóxicos, y hasta el momento no se han reportado casos de ingestiones superiores.

La hemodiálisis es un recurso importante que puede remover hasta 60% de la dosis administrada.

PRESENTACIONES:

Caja con 25 tabletas de 200 mg.

Caja y/o frasco con 35 tabletas de 400 mg.

Frasco con 60 ml de suspensión y vaso dosificador (graduado a 2.5, 5, 7.5 y 10 ml).

Frasco con 125 ml de suspensión y vaso dosificador (graduado a 2.5, 5, 7.5 y 10 ml).

10 ml equivalen a 400 mg de aciclovir.

Caja con tubo de 10 g de crema al 5%.

Caja con tubo de 5 g de crema al 5%.

Caja con tubo de 2 g de crema al 5%.

RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C y en lugar seco.

Manténgase el frasco y el tubo bien cerrados.

LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre durante el embarazo y la lactancia. Crema: sólo uso externo.

Hecho en México por:
LABORATORIOS LIOMONT, S.A. de C.V.
Ética Farmacéutica desde 1938
* Marca registrada