DIOXAFLEX*
(Diclofenaco epolamina)
PARCHES DE LIBERACION TRANSDERMICA
Tratamiento del dolor local
LABORATORIOS BAGO, S.A.

- FORMULA
- INDICACIONES
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA
- CONTRAINDICACIONES
- REACCIONES SECUNDARIAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
- ALTERACION DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS
- FORMA DE ADMINISTRACION
- SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL, MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS)
- PRECAUCIONES
- PRESENTACIONES

 

FORMULA:

Cada parche de 10 ´ 14 cm contiene:

Diclofenaco epolamina, equivalente a.............. 140 mg

de diclofenaco sódico

Excipiente c.b.p.......................................................................... 1 parche

INDICACIONES: DIOXAFLEX* Parches ayuda en el tratamiento del dolor local causado por lesiones traumáticas de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones, debida a torceduras, distensiones, contusiones, enostosis o luxaciones.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA: Los estudios de biodisponibilidad del diclofenaco epolamina en parches, comparado con el diclofenaco en gel usado para el tratamiento tópico con AINES, muestran que desde el punto de vista cinético existe una absorción constante del diclofenaco que permanece uniforme durante las 12 horas del periodo de aplicación.

CONTRAINDICACIONES:

q            En pacientes que hayan presentado asma, rinitis alérgica o alguna manifestación de alergia grave al ácido acetilsalicílico.

q            Hipersensibilidad al medicamento.

REACCIONES SECUNDARIAS: Ocasionalmente se puede presentar eritema leve, prurito leve y cefalea; en casos aislados, reacciones de hipersensibilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No se han reportado hasta el momento.

ALTERACION DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado.

PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Se realizaron estudios de mutagénesis en ratas resultando las pruebas negativas a este fenómeno.

DOSIS:

Pacientes a partir de los 5 años de edad: Aplicar un parche en la zona afectada cada 12 horas. Se aconseja que el uso por más de 7 días sea bajo vigilancia médica.

FORMA DE ADMINISTRACION: Cutánea.

SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL, MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS): La nueva forma farmacéutica no permite la ingesta del medicamento.

Además, la liberación controlada hace casi imposible la sobredosificación.

PRECAUCIONES:

q            No se aplique en la piel irritada o herida.

q            No se deje al alcance de los niños.

q            No se administre durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 5 años.

PRESENTACIONES: Cajas con un sobre con 2 y 5 parches de liberación transdérmica y una malla elástica.

LABORATORIOS BAGO, S.A.
* Marca registrada