ACON*  (Retinol)
CAPSULAS
Tratamiento de cuadros carenciales de vitamina A
AVENTIS PHARMA

- FORMULA
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES
- PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS)
- PRESENTACION
- RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION

FORMULA:

Cada cápsula contiene:

Palmitato de retinol (vitamina A)............. 50,000 U.I.

Excipiente c.b.p.................................... 1 cápsula

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Tratamiento de cuadros carenciales de vitamina A: Ceguera nocturna, xeroftalmía, úlceras corneales, queratosis cutánea, coadyuvante de la reepitelización en afecciones respiratorias.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la vitamina A, hipervitaminosis A.

PRECAUCIONES:

q      Evitar las dosis excesivas por tiempo prolongado.

q      Si se presentan síntomas de hipervitaminosis, suspéndase temporalmente el tratamiento.

q      Anticoagulantes derivados de la cumarina, el uso simultáneo de la vitamina E puede facilitar la absorción y almacenamiento del retinol.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se administre durante el embarazo y la lactancia.

Debe restringirse a los requerimientos mínimos diarios de 2,400 a 4,800 U.I.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se pueden presentar: náuseas, vómito, disnea y cefalea.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: La administración oral de neomicina puede disminuir la absorción de la vitamina A.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Se ha reportado, aunque no está bien sustentado, que la vitamina A puede dar determinaciones falsas de elevación de colesterol sérico, interfiriendo con la reacción de Zlatkis-Zek. También se han reportado elevaciones falsas de bilirrubina usando el reactivo de Ehrlich.

PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Sobredosis de vitamina A en animales han producido malformaciones del sistema nervioso central, ojo, paladar y tracto urogenital. La dosis máxima no teratogénica en algunas especies va de 133,333 U.I./kg en ratas; a 2,500 U.I./kg en ratones. Se desconoce la sensibilidad relativa en humanos.

Ya que puede haber efectos teratogénicos en el feto humano, no deben ser administradas dosis excesivas durante el embarazo.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Adultos: 25,000 a 50,000 U.I. cada 24 horas, según criterio médico.

SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS): La dosis que exceda en forma considerable los requerimientos de vitamina A, puede dar lugar a un cuadro tóxico conocido como síndrome de hipervitaminosis A, más común en niños que en adultos. En adultos los síntomas de intoxicación aguda incluyen: vértigo, náuseas, vómito y eritema con eventual descamación que persiste por varias semanas. En niños, los síntomas incluyen hidrocefalia transitoria y vómito. De existir sobredosificación, se recomienda inducir el vómito o practicar lavado gástrico.

PRESENTACION: Caja con 40 cápsulas de 50,000 U.I.

RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO: Consérvese en lugar fresco y seco. Protéjase de la luz.

LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

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