BINOZYT*  (Azitromicina)
TABLETAS RECUBIERTAS Y POLVO PARA SUSPENSION ORAL
Antibiótico de amplio espectro
BIOCHEMIE Ges.m.b.H.

- COMPOSICION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES
- EFECTOS COLATERALES
- INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCION
- POSOLOGIA
- PRESENTACIONES

COMPOSICION:

Polvo para suspensión oral:

Cada 5 ml (= 1 cucharadita) de la suspensión preparada contienen:

Azitromicina dihidrato......................... 200 mg

Sacarosa.......................................... 3.6 g

Cada tableta recubierta contiene:

Azitromicina base dihidrato................. 500 mg

INDICACIONES TERAPEUTICAS: BINOZYT* está indicado para las infecciones causadas por organismos susceptibles:

q      Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior incluyendo infecciones de garganta, nariz y oídos; bronquitis y neumonías.

q      En infecciones de la piel y tejidos blandos.

q      En enfermedades de transmisión sexual en ambos sexos, BINOZYT* está indicado en el tratamiento de infecciones genitales no complicadas debidas a Chlamydia trachomatis y/o Neisseria gonorrhoeae no multirresistente.

CONTRAINDICACIONES: El uso de este producto está contraindicado en pacientes con una historia de reacciones alérgicas a la azitromicina o a cualquiera de los antibióticos macrólidos.

Gestación y lactancia: BINOZYT* no debería utilizarse durante la gestación ni durante la lactancia.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES: Hay que tener precaución cuando exista una alteración de la función hepática, renal o gastrointestinal.

Asimismo hay que tener cuidado en pacientes con historia de alergia a la azitromicina o cualquiera de los otros macrólidos.

En diabéticos hay que tener presente que la suspensión de BINOZYT* contiene 3.6 g de azúcar por cada cucharadita de 5 ml.

EFECTOS COLATERALES: BINOZYT* se tolera en general muy bien. Los efectos colaterales que eventualmente podrían aparecer son:

q      Gastrointestinales: Heces blandas, dolor o espasmo epigástrico, náuseas, vómito, diarrea.

q      Reacciones de hipersensibilidad: Enrojecimiento de la piel con o sin picor, dolores articulares, hipersensibilidad a la luz solar, reacciones alérgicas.

q      Hígado y vías biliares: Hepatitis e ictericia.

q      Hemáticos: Alteraciones del recuento sanguíneo.

INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCION: Con la toma de antiácidos, deberá transcurrir entre la toma de los mismos y BINOZYT* un periodo de aproximadamente 2 a 3 horas.

Al seguirse simultáneamente tratamiento con ergotamina, ciclosporina, digoxina, terfenadina, carbamazepina, cumarina y teofilina, podrían aparecer efectos indeseables.

POSOLOGIA: BINOZYT* debe administrase como dosis única diaria.

Niños: De menos de 15 kg se administran 10 mg/kg/p.c de suspensión de BINOZYT* en una sola toma diaria durante 3 días.

La posología en niños de más de 15 kg se dosifica según la tabla siguiente:

Peso corporal

Dosificación estándar

15 a 25 kg

1 cucharadita BINOZYT* una vez al día por 3 días

26 a 35 kg

1½ cucharaditas BINOZYT* una vez al día por 3 días

36 a 45 kg

2 cucharaditas BINOZYT* una vez al día por 3 días

En adultos: Para el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual causadas por Chlamydia trachomatis o Neisseria gonorrhoeae susceptible, la dosis es de 1 g (= 2 tabletas con película) administrados como dosis única.

Para todas las otras indicaciones, la dosis total es de 1.5 g la cual deberá administrarse en 1 tableta de 500 mg de BINOZYT* diario durante 3 días.

Los alimentos pueden ejercer un efecto negativo en la absorción de la azitromicina por lo que BINOZYT* debe administrase alejado de las comidas.

PRESENTACIONES:

BINOZYT* 500 mg tabletas con película, cajas con 3 tabletas.

BINOZYT* 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral, frascos con 15 ml.

BIOCHEMIE Ges.m.b.H.
Kundl-Austria
* Marca registrada