AZITROMICINA MK  (Azitromicina)
TABLETAS RECUBIERTAS Y POLVO PARA SUSPENSION
Antibiótico bacteriostático
CORPORACION BONIMA, S.A. de C.V.

- COMPOSICION
- INDICACIONES
- CONTRAINDICACIONES
- EFECTOS SECUNDARIOS
- DOSIFICACION
- PRESENTACIONES

COMPOSICION:

Cada tableta recubierta contiene:

Azitromicina............................. 500 mg

Cada 5 ml de suspensión contienen:

Azitromicina............................. 200 mg

INDICACIONES: En infecciones por gérmenes sensibles:

Grampositivos: Staphylococcus aureus, Streptococcus b-hemolítico grupo A Enterococcus y Pneumococcus.

Gramnegativos: Neisseria, Haemophilus influenzae, Brucella, Rickettsia, Treponema, Mycoplasma y Moraxella catarrhalis.

Enterobacterias: Salmonella, Shigella spp. Toxoplasma gondii, entre otras.

Infecciones de las vías respiratorias altas (incluyendo otitis media, sinusitis y faringitis, faringoamigdalitis y amigdalitis).

Infecciones de las vías respiratorias bajas (incluyendo bronquitis, neumonías, traqueítis y alveolitis). Infecciones de la piel y tejidos blandos, uretritis no gonocócicas (Chlamydia trachomatis) y Neisseria gonorrhoeae.

Tratamiento alterno de la sífilis en pacientes alérgicos a la penicilina.

Infección pélvica inflamatoria, tratamiento profiláctico de otitis media recurrente, infecciones orales y odontológicas.

CONTRAINDICACIONES:

q      Está contraindicado en pacientes alérgicos a la azitromicina o a cualquiera de los antibióticos macrólidos.

q      Es preferible no administrar azitromicina en pacientes con insuficiencia hepática.

EFECTOS SECUNDARIOS: AZITROMICINA MK rara vez usa efectos secundarios indeseables serios. En las reacciones alérgicas tenemos fiebre, eosinofilia y erupciones cutáneas que pueden aparecer solas o combinadas; cada una desaparece poco después de suspender el tratamiento. La administración oral, especialmente en grandes dosis, se acompaña con mucha frecuencia de molestias gastrointestinales que pueden ser muy severas. Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, anafilaxis, agranulocitosis, arritmias, neurotoxicidad central, reacciones psicóticas, pesadillas y dolor de cabeza.

DOSIFICACION: La dosis debe darse al menos una hora antes o 2 horas después de la comida.

La dosis usual para el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias (altas y bajas) y de la piel, es de 500 mg/día en una administración única, durante tres días consecutivos.

Para el tratamiento de las enfermedades de transmisión sexual causadas por cepas sensibles de Chlamydia trachomatis o Neisseria gonorrhoeae, 1 g administrado como dosis única.

Dosis pediátrica: Se recomienda una dosis diaria de 10 mg/kg en una sola toma durante tres días (dosis total tratamiento: 30 mg/kg).

Niños de más de 45 kg de peso: Dosificación como en adultos. No sobrepasar 500 mg al día.

PRESENTACIONES:

Caja con una tira con 10 tabletas recubiertas de 500 mg.

Frasco para suspensión oral conteniendo 200 mg/5 ml de AZITROMICINA MK, después de la reconstitución con agua; frasco que contiene 600 y 900 mg de AZIROMICINA MK, respectivamente.

CORPORACION BONIMA, S.A. de C.V.
Producto centroamericano
Elaborado en El Salvador por:
Corporación Bonima, S.A. de C.V.