SATOREN*  (Losartán)
TABLETAS
Antihipertensivo
LABORATORIOS BUSSIE, S.A.

- COMPOSICION
- DESCRIPCION
- INDICACIONES
- MECANISMO DE ACCION
- FARMACOCINETICA
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES
- ADVERTENCIAS
- EFECTOS ADVERSOS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
- ALTERACION DE PARAMETROS DE LABORATORIO
- DOSIFICACION
- SOBREDOSIFICACION
- PRESENTACIONES

COMPOSICION:

Cada tableta contiene:

Losartán potásico..................... 50 mg

DESCRIPCION: Losartán es un antihipertensivo sintético, no péptido, antagonista selectivo de los receptores AT1 de angiotensina II, que por oxidación se transforma en su metabolito activo, derivado 5-ácido carboxílico, responsable en gran parte de su actividad antihipertensora.

INDICACIONES: Antihipertensivo y coadyuvante del tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva.

MECANISMO DE ACCION: Losartán, antagonista reversible competitivo, y su metabolito activo –derivado 5-ácido carboxílico–, antagonista no competitivo de los receptores AT1 de la angiotensina II, bloquean los efectos de vasoconstricción y secreción de aldosterona mediante el antagonismo selectivo de la unión de angiotensina II a los receptores AT1, sin importar las vías de síntesis de la misma y sin demostrar ninguna actividad agonista.

FARMACOCINETICA: Losartán administrado por vía oral es rápida y casi completamente absorbido (92%) en el tracto gastrointestinal; los alimentos retardan la absorción de losartán y disminuyen la concentración sérica máxima (Cmáx.), pero tienen poco efecto sobre el área bajo la curva (ABC) de losartán y de su metabolito activo, ya que sólo la reducen en 10%, por lo tanto, losartán puede ser administrado con o sin alimentos.

Losartán sufre un extenso primer paso metabólico a nivel hepático; su biodisponibilidad es de 33%. Aproximadamente 14% de una dosis oral de losartán es convertida por la vía del citocromo P450 3A4 y 2C9 a su metabolito activo, derivado 5-ácido carboxílico, que posee actividad 10 a 40 veces mayor sobre los receptores AT1 de angiotensina II que losartán y a otros metabolitos inactivos por hidroxilación y N-glucuroconjugación. Raramente en menos de 1% de los individuos se observa una transformación de losartán a su metabolito activo, menor de 1%.

Los tiempos para alcanzar la concentración máxima (Tmáx.) de losartán y su metabolito son de 0.7 a 1.3 horas y de 2.0 a 4 horas, respectivamente. Las concentraciones séricas máximas y el ABC0-¥ de losartán y su metabolito activo se incrementan dependiendo de la dosis administrada, siendo dos veces mayor la Cmáx. y 5 a 8 veces mayor el ABC0-¥ del metabolito activo. Con la administración de una dosis única de 50 mg de losartán, el Cmáx. es de 197.6 ng/ml y el ABC0-¥ de 354.2 ng/ml×hora; el metabolito activo alcanza una Cmáx. de 462.5 ng/ml y un ABC0-¥ de 2653 ng/ml×hora.

Las vidas medias de losartán y su metabolito están entre 1.3 y 2.2 horas y 4.4 a 6.4 horas, respectivamente. La administración de dosis múltiples no induce a acumulación de losartán ni de su metabolito activo.

Losartán y su metabolito poseen una unión a las proteínas plasmáticas de 98.7 y 99.7%. El volumen de distribución de losartán es aproximadamente de 34 lt., y del metabolito activo de 10 lt. El aclaramiento plasmático total de losartán y del metabolito activo son de 559 y 47 ml/minuto, con una eliminación renal de 64 ml/minuto para losartán y 26 ml/minuto para el metabolito activo. El aclaramiento renal (CLr) contribuye con 12 a 15% del aclaramiento sistémico total y no varía significativamente con el incremento de la dosis, ni con la administración de múltiples dosis.

Losartán, en el hombre, es excretado por vía urinaria y biliar, estudios con C14-losartán oral permitieron recuperar aproximadamente 35% de la radiactividad en orina y 60% en las heces. Después de la administración oral de losartán, 4% de la dosis es excretada sin cambios en la orina y 6% como metabolito activo.

En pacientes con cirrosis alcohólica, el aclaramiento de losartán se reduce en aproximadamente 50%, originando concentraciones plasmáticas 4 a 5 veces mayores para losartán y 1.5 a 2 veces para su metabolito activo. En pacientes con depuración de creatinina £30 ml/minuto, el aclaramiento de losartán y su metabolito activo se reducen, incrementándose los niveles séricos de losartán en 50%, pero no los del metabolito activo.

En pacientes en diálisis los niveles de losartán pero no del metabolito, se incrementan. Ni losartán ni el metabolito activo son dializables.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento o a alguno de sus componentes, embarazo (categoría C de la FDA en primer trimestre y D en segundo y tercer trimestres del embarazo), lactancia y menores de 15 años.

PRECAUCIONES: Se debe evaluar riesgo-beneficio en las siguientes condiciones médicas:

q      Alteración de la función hepática: En estos pacientes debido al incremento de las concentraciones plasmáticas y biodisponibilidad, como de la reducción de la eliminación plasmática, se debe considerar la administración de dosis bajas.

q      Daño o alteración de la función renal: Pacientes en los cuales la función renal dependa del sistema renina-angiotensina, (por ejemplo, pacientes con ICC severa), el tratamiento con inhibidores ECA se ha asociado con oliguria y/o azoemia progresiva, y en muy raras ocasiones falla renal aguda, losartán podría tener un comportamiento similar. En pacientes con estenosis unilateral o bilateral de la arteria renal o riñón solitario, se han reportado incrementos del BUN y creatinina con los inhibidores ECA, pudiéndose presentar efectos similares con losartán. En alteración moderada a severa de la función renal, se incrementa el ABC en aproximadamente 50% sin requerir ajustes de dosis, a no ser en pacientes con depleción de volumen.

q      Pacientes con depleción de volumen o sodio: Esta debe corregirse antes de la administración de losartán, por el peligro de ocurrir hipotensión sintomática durante su administración, o iniciar con dosis bajas.

q      Pacientes pediátricos: No hay estudios que permitan establecer la seguridad de uso.

ADVERTENCIAS: Debe valorarse el riesgo-beneficio de administración de losartán en pacientes que presenten alergia o asma bronquial, desbalance electrolítico, sensibilidad a losartán.

SATOREN* 50 no se debe utilizar durante el embarazo, si éste ocurre durante la administración de losartán debe suspenderse la medicación inmediatamente.

EFECTOS ADVERSOS: SATOREN* 50 es seguro y extraordinariamente bien tolerado; los efectos secundarios reportados en la amplia investigación clínica son, en su mayoría, leves y pasajeros, similares a los observados en pacientes tratados con placebo y no requieren de suspensión del tratamiento.

En general, los efectos adversos más frecuentemente reportados durante el tratamiento con losartán fueron: cefalea 4.2%, mareo 2.4% y astenia-fatiga 2%; de ellos, sólo mareo presentó una frecuencia superior al placebo.

Otros efectos secundarios con incidencia menor a 1% en los cuales no se estableció relación de causalidad con losartán, pero con incidencia superior a la observada con placebo, incluyen: insomnio, diarrea, dispepsia, mialgias, calambres musculares, dolor de espalda y de piernas, tos, congestión nasal, alteraciones sinusales, sinusitis, e infección respiratoria alta.

Se han reportado casos aislados de: angioedema, pancreatitis, migraña, rash, infiltración linfoide cutánea, púrpura de Henoch-Schönlein, ageusia, disgeusia, falla renal asociada a estenosis bilateral de la arteria renal, gota, y trasplante renal; azoemia, hepatotoxicidad, psicosis aguda y broncospasmo secundario a su inhalación.

Hipotensión por la primera dosis raramente ocurre con el uso de losartán. No ocurre rebote hipertensivo, una vez descontinuado el medicamento.

El perfil de seguridad de losartán se mantiene invariable independientemente de la edad, raza, sexo y de la duración del tratamiento; igualmente, no se observa modificación en la presentación de efectos secundarios con la administración de losartán en dosis de 25 a 150 mg, una vez al día. La incidencia general de efectos secundarios y eventos adversos de losartán es similar en pacientes con HTA no complicada, diabetes mellitus, deterioro renal o insuficiencia cardiaca.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: AINES, pueden antagonizar el efecto antihipertensivo de losartán por inhibición de la síntesis de prostaglandinas y/o retención de líquidos y sodio.

Medicamentos que contienen potasio: Diuréticos ahorradores de potasio, ciclosporina, suplementos alimenticios, sustitutos de sal, pueden producir hipercaliemia.

Cimetidina: Ocasiona incremento del ABC de losartán, pero no de su metabolito activo, no siendo clínicamente significativo.

Rifampicina: Es un potente inductor de la eliminación de losartán y su metabolito.

Fluconazol: Incrementa el estado estable del ABC y Cmáx. de losartán e inhibe la formación del metabolito activo.

Diuréticos y otros medicamentos antihipertensores: Pueden ocasionar efectos aditivos antihipertensivos.

Simpaticomiméticos: Pueden reducir los efectos antihipertensivos de losartán. Losartán no presenta interacciones farmacocinéticas con: warfarina, digoxina, eritromicina, y fenobarbital.

ALTERACION DE PARAMETROS DE LABORATORIO: Son raramente asociados con la administración de losartán, de éstas las más frecuentes son: elevación de ALAT 1.9%; ASAT 1.1%, presencia de glóbulos rojos en orina 1.1% y elevación de glucemia preprandial 1.1%, siendo comparable su frecuencia a las observadas en los grupos tratados con placebo.

Se han reportado con la administración de losartán en pacientes diabéticos hipertensos: incremento de los niveles de glucosa y alteración del potasio sérico; en pacientes con deterioro de la función renal: incremento del potasio y creatinina sérica; en pacientes con insuficiencia cardiaca: elevación del potasio sérico.

DOSIFICACION:

q      Hipertensión arterial: Inicial y mantenimiento: 50 mg/día, en dosis única.
En pacientes con HTA asociada a depleción de volumen, insuficiencia hepática, y pacientes mayores de 75 años, se recomienda iniciar con 25 mg/día. Si la presión arterial no es adecuadamente controlada con monoterapia después de seis semanas, una baja dosis de hidroclorotiazida puede adicionarse.

q      Insuficiencia cardiaca: 25 mg/día, como coadyuvante.

SOBREDOSIFICACION: No hay reportes de sobredosificación. En caso de presentarse, podría ocurrir bradicardia (debida a estimulación vagal), hipotensión y taquicardia. El tratamiento ante este posible evento es de soporte y sintomático.

PRESENTACIONES: Caja con 15 y 30 tabletas.

LABORATORIOS BUSSIE, S.A.
Apartados aéreos: 80417-80418
Santafé de Bogotá, Colombia
* Marca registrada