ANARA*  (Picosulfato de sodio)
JARABE, SOLUCION Y TABLETAS
Laxante de contacto
CHINOIN, PRODUCTOS FARMACEUTICOS, S.A. de C.V.

- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS)
- PRESENTACIONES

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

 

ANARA* Jarabe

ANARA* Solución

ANARA* Tabletas

Picosulfato de sodio

100 mg

7.5 mg

5 mg

Vehículo c.b.p.

100 ml

1 ml

Excipiente c.b.p.

1 tableta

INDICACIONES TERAPEUTICAS: ANARA*, laxante de contacto, tiene gran efectividad y nula absorción a través de la pared intestinal. Está indicado como tratamiento del estreñimiento, agudo o crónico, en pacientes de todas las edades, inclusive lactantes. Puede ser empleado por tiempo prolongado en estreñimiento crónico o el producido por cambios en la dieta o modificaciones en el régimen alimenticio.

Como laxante en el manejo preoperatorio y posoperatorio, embarazo, posparto, en geriatría y en aquellos pacientes que van a ser sometidos a estudios radiológicos y endoscópicos que requieran eliminar sombras por materia fecal o gases; en cirugía proctológica y en todos aquellos pacientes en quienes es necesario disminuir el esfuerzo de defecación, como infarto del miocardio, insuficiencia cardiaca o respiratoria, hernias o hipertensión arterial.

CONTRAINDICACIONES: Ulcera gástrica activa, síndrome abdominal agudo, oclusión intestinal, hipersensibilidad.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No está contraindicado en estos periodos.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los efectos secundarios son poco frecuentes, en ocasiones la evacuación intestinal puede acompañarse de discreto dolor transitorio, tipo cólico.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: ANARA* puede provocar la potencialización de la pérdida de potasio ocasionada por otros medicamentos (diuréticos).

PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Pruebas realizadas en animales no han mostrado efectos en la fertilidad o teratogenicidad. Así como no hay evidencias de efectos en la mutagénesis.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

ANARA* Tabletas:

q      Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 tabletas cada 24 horas.

ANARA* Jarabe:

q      Niños de 4 a 12 años: 2.5 ml a 5 ml cada 24 horas.

q      Adultos: 5 a 10 ml cada 24 horas (mezclando con agua o té).

ANARA* Solución gotas:

q      Lactantes: 2 a 4 gotas cada 24 horas.

q      Niños preescolares: 4 a 8 gotas cada 24 horas.

Si no hay defecación a las 12 a 18 horas, puede repetirse la dosis. Se recomienda administrar ANARA* de preferencia por la noche. La dosis puede ajustarse aumentándola hasta 3 ó 4 veces al día, si la constipación es rebelde o de acuerdo con la respuesta.

SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS):

Síntomas: Dolor espasmódico abdominal con frecuente evacuación intestinal.

Tratamiento: Antiespasmódico. El nivel potásico del suero debe ser observado.

PRESENTACIONES:

ANARA* Jarabe: Frasco con 125 ml y vasito dosificador.

ANARA* Solución: Frasco gotero con 20 ml.

ANARA* Tabletas: Caja con 200 tabletas.

CHINOIN, PRODUCTOS FARMACEUTICOS, S.A. de C.V.