METROGEL*  (Metronidazol)
GEL
Tratamiento de la rosácea
GALDERMA MEXICO, S.A. de C.V.

- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS)
- PRESENTACION
- RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION

 

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g de gel contienen:

Metronidazol............................................................. 0.75 g

Excipiente c.b.p..................................................... 100 g

INDICACIONES TERAPEUTICAS: METROGEL* está indicado para aplicación tópica en el tratamiento de la rosácea.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: El metronidazol tiene efecto antibacteriano y antiprotozoario contra una gran cantidad de microorganismos patógenos.

El mecanismo de acción de metronidazol en la rosácea no es conocido, pero los datos farmacológicos disponibles sugieren que la actividad se basa en una acción antibacteriana y/o antiinflamatoria.

Después de la aplicación tópica de 1 g de METROGEL* en la cara de doce individuos normales, se reportó una concentración máxima promedio de metronidazol sérico de 32.9 ng/ml (rango: 14.8 a 54.4 ng/ml).

Es decir, menos de 1% de la concentración máxima promedio de metronidazol sérico reportado en los mismos individuos a los que se les administró un único comprimido de 250 mg por vía oral de metronidazol (Cmáx. promedio = 7,248 ng/ml, rango: 4,270 a 13,970 ng/ml).

Los picos de estas concentraciones fueron registrados entre 0.25 y 4 horas después de la dosificación por vía oral de metronidazol y entre 6 y 24 horas después de la aplicación cutánea de METROGEL*.

La Cmáx. del hidroximetabolito (2-hidroximetilmetronidazol) después de la administración oral de la dosis de 250 mg varió de 626 a 1,788 ng/ml y los picos fueron registrados entre 4 y 12 horas. Después de la aplicación tópica de METROGEL*, las concentraciones de hidroximetabolito sérico estuvieron por debajo del límite cuantificable del ensayo (<9.6 ng/ml) en la mayoría de los periodos.

La Cmáx. del hidroximetabolito (2 hidroximetilmetronidazol) después de la administración tópica de la crema varió por debajo del límite cuantificable a 17.5 ng/ml con un tiempo de concentración pico entre 8 y 24 horas después de la administración.

El área de exposición (área bajo la curva [AUC]) a partir de la aplicación de 1 g de metronidazol administrado en forma tópica fue 1.36% de la AUC de una dosis de 250 mg de metronidazol por vía oral (promedio = 912.7 ng h/ml, y aproximadamente 67,207 ng h/ml respectivamente).

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al componente de la fórmula.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Después de la administración por vía oral, el metronidazol es secretado en la leche materna en concentraciones similares a las encontradas en el plasma.

Aunque los niveles en sangre son significativamente más bajos después de la aplicación cutánea de METROGEL*, hay que tener precauciones al administrarlo, si es necesario interrumpir el amamantamiento o el uso del fármaco, considerando la importancia de este para la madre.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se ha reportado principalmente trastornos en la piel, como ardor y picor, eritema, irritación y prurito. Todos los efectos individuales ocurrieron en menos de 3% de los pacientes.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Aunque hay menor probabilidad de que ocurran interacciones farmacológicas con la administración cutánea, éstas deben tenerse en cuenta cuando se prescribe metronidazol a pacientes tratados con agentes anticoagulantes.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No existen datos reportados hasta la fecha.

PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No existen evidencias de efectos de carcinogénesis, mutagénesis o teratogénesis en humanos con la aplicación tópica de METROGEL*. El metronidazol pertenece a la familia de los nitroimidazoles, por lo que debe usarse con cautela en pacientes con evidencia o historia de discracia sanguínea.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Cutánea. Aplicar cantidad suficiente de crema para cubrir el área afectada, frotando hasta formar una película fina dos veces al día, por la mañana y noche. Asegurar que las áreas estén perfectamente limpias y secas.

SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS): No existen datos de sobredosis en seres humanos. Los estudios de toxicidad aguda por vía oral con una formulación de aplicación cutánea conteniendo metronidazol 0.75% en ratas, no han mostrado acción tóxica con dosis de hasta 5 g de producto/kg de peso corporal, la dosis más alta que se utilizó. Esta dosis es equivalente a la ingestión de 12 tubos de METROGEL* para un adulto de 72 kg, y 2 tubos para un niño de 12 kg.

Evitar el contacto con los ojos, boca, ángulos nasales o mucosas, si esto ocurriera deberá lavarse inmediatamente con agua tibia. Si aparece una reacción de irritación local, se debe aconsejar a los pacientes que disminuyan la frecuencia de aplicación del medicamento o suspenderlo.

PRESENTACION: Caja con tubo con 30 g.

RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Mantenga el tubo bien cerrado.

LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Evite el contacto con los ojos, labios y otras mucosas.

GALDERMA MEXICO, S.A. de C.V.
Hecho en Francia por: Galderma
Distribuido por:
Alcon Laboratorios, S.A. de C.V.
* Marca registrada