BROSPINA


SOLUCIÓN INYECTABLE

PISA, S.A. de C.V., LABORATORIOS

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CONTRAINDICACIONES
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
PRESENTACIONES


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Fórmula: Cada ampolleta contiene:

Clorhidrato de buprenorfina
   equivalente a ................ 0.3 mg
   de buprenorfina

Vehículo cbp .................... 1.0 ml

Contiene 5% de Glucosa.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Analgésico Narcótico (Agonista-Antagosnista)

BROSPINA® está indicada para el control del dolor de moderado a severo que se presenta en el período postquirúrgico en el dolor secundario a cáncer avanzado y en pacientes con infarto agudo al miocardio.

Además, es útil como adyuvante anestésico para proporcionar analgesia en procedimientos anestésicos generales o locales.


CONTRAINDICACIONES


BROSPINA® se contraindica en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al principio activo. Asimismo, debe evitarse en hipertensión intracraneal, depresión del SNC, daño hepático o renal severo, intoxicación alcohólica y en pacientes con hipertrofia prostática.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS


Las reacciones adversas mas comúnmente observadas con el uso de BROSPINA® son mareos, sedación, náuseas y vómito.

Otros efectos adversos incluyen: confusión mental, somnolencia, letargia, disminución de las habilidades físicas y mentales, ansiedad, delirio, cambios del estado emocional, espasmo uretral y del esfínter vesical, retención urinaria, prurito, erupción cutánea y depresión respiratoria.


PRESENTACIONES


Caja con 6 ampolletas de 1 ml.