ELEQUINE

Levofloxacino

(Janssen-Cilag)

 

 

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: levofloxacino hemihidrato equivalente a 500 mg. de levofloxacino.

Excipiente c.b.p. 1 tableta.

Levofloxacino hemihidrato equivalente a 750 mg. de levofloxacino.

Excipiente c.b.p. 1 tableta.

Levofloxacino hemihidrato equivalente a 500 mg. de levofloxacino. Solución inyectable.

Levofloxacino hemihidrato equivalente a 750 mg. de levofloxacino. Solución inyectable.

 

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: antibacteriano de amplio espectro. Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior: sinusitis, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonías adquiridas en la comunidad y neumonía nosocomial.

Infecciones de la piel y sus estructuras: impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipelas, así como en aquellas complicadas.

Infecciones del tracto urinario:

Pielonefritis aguda. Prostatitis crónica bacteriana.

Osteomielitis.

En infecciones de las siguientes bacterias:

Bacterias aeróbicas gram (+): Enterococcus (Streptococcus) faecaliss, Staphylococcus haemolyticus y Staphylococcus aureus (meticilino sensible).

Staphylococcus epidermidis (meticilino sensible).

Staphylococcus saprophyticus.

Streptococcus agalactiae.

Staphylococcus mitis.

Streptococcus pneumoniae (incluyendo S. pneumoniae penicilina y macrólido resistente).

Streptococcus pyogenes.

Bacterias aeróbicas gram (–):

Citrobacter freundii. Enterobacter cloacae. Escherichia coli. Haemophilus influenzae. Haemophilus parainfluenzae. Klebsiella oxytoca. Klebsiella pneumoniae. Legionella pneumophila. Moraxella (Branhamella) catarrhalis. Proteus mirabilis.

Pseudomonas aeruginosa.

Otros microorganismos: Chlamydia pneumoniae.

Mycoplasma pneumoniae.

 

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: en pacientes con función renal normal: 250, 500 ó 750 mg. cada 24 horas. Véase esquema.

Puede ser tomado sin alimentos. Los antiácidos que contienen calcio, magnesio o aluminio, así como sucralfato, cationes divalentes o trivalentes como hierro, o multivitaminas conteniendo zinc, deben ser tomados 2 horas antes o después de ELEQUINE.

I.V.: 500 mg. por infusión lenta cada 24 horas siguiendo el esquema de dosificación. Sólo debe administrarse por infusión I.V., no por intramuscular, intraperitoneal, o subcutánea.

Insuficiencia renal: ajustar la dosis.

 

PRESENTACIONES: tabletas: caja con 7, de 500 mg.

Caja con 5, de 750 mg.

Solución inyectable minibag: caja con 1 contenedor flexible de 100 ml. con 500 mg. de levofloxacino en solución de dextrosa al 5%. Sin sistema de venoclisis.

Caja con 1 contenedor flexible de 100 ml. con 500 mg. de levofloxacino en solución de dextrosa al 5%. Con sistema de venoclisis.

Caja con 1 contenedor flexible de 150 ml. con 750 mg. de levofloxacino en solución de dextrosa al 5%. Sin sistema de venoclisis.

Caja con 1 contenedor flexible de 150 ml. con 750 mg. de levofloxacino en solución de dextrosa al 5%. Con sistema de venoclisis.

 

Esquema de dosificación

Infección

Dosis

Frecuencia

Duración

Exacerbación de bronquitis crónica

500 mg.

c/24 horas

5-7 días

Neumonía adquirida en la comunidad

500 mg.

c/24 horas

7-14 días

Sinusitis

500 mg.

c/24 horas

10-14 días

Infecciones de piel y tejidos blandos

500 mg.

c/24 horas

7-10 días

Prostatitis crónica bacteriana

500 mg.

c/24 horas

28 días

Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos

750 mg.

c/24 horas

7-14 días

Pielonefritis aguda e ITU complicada

250 mg.

c/24 horas

10 días

ITU no complicada

250 mg.

c/24 horas

3 días

Osteomielitis

500 mg.

c/24 horas

6-12 semanas

 

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: diarrea, nausea. Flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, insomnio, mareo y vaginitis. Postcomercialización: pneumonitis alérgica, choque anafiláctico, reacción anafiláctica, disfonía, EEG anormal, encefalopatía, eosinofilia, eriterma multiforme, anemia hemolítica, falla orgánica multisistémica, palpitaciones, parestesia, prolongación del tiempo de protrombina, síndrome de Stevens-Johnson, ruptura de tendón, vasodilatación.