CO-RENITEC

Maleato de enalapril, hidroclorotiazida

(MSD)

 

 

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: 20 mg. maleato de enalapril, 12.5 mg. hidroclorotiazida. Excipiente c.b.p. 1 tableta. 10 mg. maleato de enalapril, 25 mg. hidroclorotiazida. Excipiente c.b.p. 1 tableta.

 

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: antihipertensivo y diurético.

 

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: CO-RENITEC 20/12.5: hipertensión: 1 tableta al día. Se puede aumentar a 2 tabletas 1 vez al día.

CO-RENITEC 10/25: hipertensión: 1 ó 2 tabletas 1 vez al día.

Se debe suspender la administración del diurético 2 ó 3 días antes de empezar el tratamiento con CO-RENITEC.

Cuando se usa maleato de enalapril solo, la dosis inicial recomendada en casos de insuficiencia renal leve es 5 a 10 mg.

 

PRESENTACIONES: caja con 16 tabletas de 10 mg. de maleato de enalapril/25 mg. hidroclorotiazida.

Caja con 16 tabletas de 20 mg. de maleato de enalapril/12.5 mg. hidroclorotiazida.

Caja con 30 tabletas de 10 mg. de maleato de enalapril/25 mg. hidroclorotiazida.

 

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: mareo y fatiga. Calambres musculares, náuseas, astenia, efectos ortostáticos, incluyendo hipotensión, cefalea, tos y disfunción eréctil. Postcomercialización: síncope, hipotensión arterial, palpitaciones, taquicardia, dolor en el pecho. Pancreatitis, diarrea, vómito, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento. Insomnio, somnolencia, parestesias, vértigo, nerviosismo. Disnea. Síndrome de Stevens-Johnson, erupción, prurito, diaforesis. Disfunción renal, insuficiencia renal, disminución de la libido, sequedad de boca, gota, tinnitus, artralgia. Fiebre, serositis, vasculitis, mialgia, miositis, artralgia/artritis, anticuerpos antinucleares, aumento de la velocidad de sedimentación globular, eosinofilia y leucocitosis. Erupción, fotosensibilidad u otras manifestaciones cutáneas. Casos raros de edema angioneurótico de la cara, extremidades, labios, lengua, glotis y/o la laringe.