LASILACTON


CÁPSULAS

SANOFI-AVENTIS MEXICO, S.A. de C.V.

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CONTRAINDICACIONES
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
PRESENTACIONES


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cápsulas

Fórmula:

Cada cápsula contiene:

Espironolactona ............. 50 mg

Furosemida ................... 20 mg

Excipiente cbp ............... 1 cápsula


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

  • Ascitis en pacientes con trastornos del hígado (por ejemplo, cirrosis)
  • Edema y congestión de los pulmones debido a insuficiencia cardiaca.
  • Edema en pacientes con síndrome nefrótico.
  • En casos como los mencionados, que se acompañen de alteraciones en el balance electrolítico provocado por hiperaldosteronismo, y en los que se haya probado que la monoterapia diurética es insuficiente.


    CONTRAINDICACIONES


    LASILACTON®  no debe ser empleado en pacientes con:


    REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS


    Debidas a la combinación: LASILACTON® ocasiona aumento en la excreción del agua y de ciertos electrolitos (por ejemplo, sodio, calcio, magnesio, y cloro). Los dos activos ejercen influencias opuestas en la excreción de potasio. La concentración de potasio sérico puede disminuir especialmente al comienzo del tratamiento (debido al inicio anticipado de la acción de la furosemida), aunque conforme continua el tratamiento, la concentración de potasio puede aumentar (debido al inicio posterior de la acción de la espironolactona), en especial en pacientes con disminución de la función renal.

    Las frecuencias se derivan de los datos de la literatura y se refieren a los estudios donde se utilizó la furosemida en un total de 1387 pacientes, a cualquier dosis e indicación. Cuando la frecuencia de la categoría para el mismo evento adverso fue diferente, la mayor frecuencia de categoría fue utilizada.

    La siguiente escala de frecuencia de acuerdo a CIOMS, es utilizada:

    Muy Común ≥ 10%; Común ≥ 1 y < 10%; Poco común ≥ 0.1 y < 1%; Raro ≥ 0.01 y < 0.1%; Muy raro < 0.01%, No conocido (no puede ser estimado derivado de los datos disponibles).

    Trastornos de la nutrición y del metabolismo:

    Muy Común:

    Común

    Poco común:

    No conocido:

    Trastornos vasculares:

    Raro:

    No conocido: 

    Trastornos del Sistema Nervioso:

    Trastornos urinarios y renales:

    Común

    Raro:

    No conocido:

    Trastornos del sistema reproductor y desordenes mamarios:

    Trastornos gastrointestinales:

    Poco común:

    Raro:

    Muy raro:

    Trastornos hepato-biliares:

    Muy raro:

    Trastornos del oído:

    Poco común:

    Raro:

    Trastornos de la piel y tejido subcutáneo:

    Poco común:

    No conocido:

    Trastornos del sistema inmunológico:

    Raro:

    Trastornos del sistema nervioso:

    Raro:

    Común: 

    No conocido:

    Trastornos del sistema linfático y de la sangre:

    Común:

    Poco común:

    Raro:

    Muy raro:

    Trastornos del tejido músculo-esquelético y conectivo

    No conocido:

    Trastornos genéticos/familiares y congénitos:

    No conocidos:

    Trastornos generales:

    Raro:


    PRESENTACIONES


    Caja con 16 ó 20 cápsulas en envase de burbuja (PVC/AI).