CELESTAMINE
NS
Loratadina, betametasona
(Schering Plough)
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: 5 mg. loratadina,
0.25 mg. betametasona.
Vehículo c.b.p.
1 tableta.
100 mg.
loratadina, 5 mg. betametasona.
Excipiente c.b.p. 100 ml.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ántialérgico, antiinflamatorio esteroideo y antihistamínico.
Coadyuvante en el alivio de los síntomas severos de dermatitis atópica, angioedema, urticaria,
rinitis alérgica estacional y perenne, reacciones alérgicas alimentarias
y medicamentosas, dermatitis seborreica, neurodermatitis,
asma alérgica, manifestaciones oculares de tipo alérgico, como conjuntivitis e iridociclitis, y reacciones alérgicas a piquetes de
insectos.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: adultos y niños > 12 años: 1 tableta 2 veces al
día, cada 12 horas.
Niños de
Niños de
Cuando se hayan controlado
los síntomas de alergia respiratoria, debe descontinuarse gradualmente el
producto combinado, e instituirse el tratamiento solamente a base del
antihistamínico.
PRESENTACIONES: caja con 10 y 20 tabletas. Frasco con 60 ml.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: fatiga, cefalea, somnolencia, boca seca, náusea,
gastritis y síntomas alérgicos como erupciones. En raras ocasiones, durante la
comercialización, alopecia, anafilaxia, alteraciones hepáticas.
Betametasona: retención de sodio, pérdida de potasio, alcalosis hipocalcémica, retención de líquidos, insuficiencia
cardiaca congestiva en pacientes sensibles, hipertensión. Debilidad muscular, miopatía por corticosteroides,
pérdida de masa muscular, empeoramiento de los síntomas miasténicos
en miastenia gravis; osteoporosis, fracturas
vertebrales, compresión, necrosis aséptica de las cabezas femorales y
humerales, fractura patológica de los huesos largos, ruptura de tendones.
Úlcera péptica con probabilidad de perforación ulterior y de hemorragia;
pancreatitis y distensión abdominal,
esofagitis ulcerativa.
Alteración en la cicatrización de heridas, atrofia cutánea, piel frágil y fina,
petequias y equimosis, eritema facial, aumento de la sudación, supresión de las
reacciones como dermatitis alérgica, urticaria, edema angioneurótico.
Convulsiones, aumento de la
presión intracraneal con papiledema (seudotumor cerebral), generalmente después del tratamiento,
vértigo, cefalea.
Irregularidades menstruales,
desarrollo de estado cushingoide, supresión del
crecimiento intrauterino fetal o en la niñez, falta de respuesta secundaria de
la corteza suprarrenal o de la pituitaria, particularmente en momentos de
estrés, como en el caso de traumatismo, cirugía o estado de enfermedad,
reducción de la tolerancia a carbohidratos, manifestaciones de diabetes mellitus latente,
aumento de los requerimientos de insulina o de agentes hipoglucemiantes
orales en los pacientes diabéticos. Cataratas subcapsulares
posteriores, aumento de la presión intraocular, glaucoma, exoftalmos.
Equilibrio negativo de nitrógeno debido a catabolismo proteico. Euforia,
cambios violentos del humor, desde depresión severa a manifestaciones
francamente psicóticas, cambios en la personalidad,
irritabilidad exagerada, insomnio. Reacciones anafilactoides
y de hipersensibilidad, e hipotensivas o similares al
choque.