FLANAX

Naproxeno sódico

(Syntex)

 

 

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: 100 mg. naproxeno sódico.

Excipiente c.b.p. 1 cápsula.

50, 137.5 y 275.0 mg. naproxeno sódico.

Excipiente c.b.p. 1 supositorio.

2.5 g. naproxeno sódico.

Vehículo c.s. 100 ml. Suspensión.

550 y 275 mg. naproxeno sódico.

Excipiente c.b.p. 1 tableta.

 

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: antiinflamatorio asociado a enfermedades infecciosas con acción analgésica y antipirética.

Amigdalitis, faringitis, faringoamigdalitis y otitis.

Torceduras, distensiones, manipulaciones ortopédicas. Posparto en mujeres que no vayan a amamantar, en dismenorrea y después de la aplicación del

DIU. Cirugía odontológica.

 

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: adultos: 1 tableta de 550 mg. c/12 horas.

1 tableta de 275 mg. c/6-8 horas.

Dosis máxima diaria: 1,375 mg.

Niños: 11 mg./kg., seguida por 2.75-5.5 mg./kg. cada 8 horas. La dosis no deberá exceder 16.5 mg./kg./día después del primer día de tratamiento.

 

Tabla de dosis promedio en niños
Edad (años)	Peso (kg.)	Dosis Suspensión (cucharaditas)	Supositorios	Cápsulas
2-4	12-16	½ c/6 h.	1 supositorio 3 veces al día 1 c/6 h.	1 x 3 x día 1 c/6 h. o 2 c/12 h.
5-8	16-25	1 x 3 x día
9-12	25-44	1½ x 3 x día

 

PRESENTACIONES: cápsulas: caja con 20 de 100 mg.

Supositorios: caja con 12 de 50 mg.

Suspensión: frasco con polvo para preparar 100 ml.; una cucharadita (5 ml.) equivale a 125 mg.

Tabletas: caja con 12 de 550 mg.

Caja con 20 de 275 mg.

 

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: malestar abdominal y dolor epigástrico; cefalea, náusea, edema periférico (ligero), tinnitus y vértigo. Raras: alopecia, reacciones anafilácticas, angioedema, anemia hemolítica y aplásica, disfunción cognoscitiva y colitis; neumonitis eosinofílica, necrólisis epidérmica, eritema multiforme y hepatitis fatal; sangrado y/o perforación gastrointestinal, granulocitopenia, hipoacusia y hematuria; incapacidad para concentrarse, insomnio, meningitis aséptica, ictericia, nefropatía, úlcera gastrointestinal no péptica, úlcera péptica, reacciones de fotosensibilidad que incluye raros casos en que la piel se asemeja a la porfiria cutánea tardía ola epidermólisis bulosa, rash cutáneo, síndrome de Stevens-Johnson, trastornos visuales, vómito y convulsiones. Los pacientes con función cardiaca comprometida pueden estar en mayor riesgo.