MOTRIN

Ibuprofeno

(Pfizer)

 

 

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: 400, 600 y 800 mg. ibuprofeno.

Excipiente c.b.p. 1 gragea.

 

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: antiinflamatorio no esteroide con acción analgésica y antirreumática. Artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, osteoartritis, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante y gota (ataque agudo). Tendinitis, bursitis, dolor de la espalda baja, síndrome de hombro agudo. Esguinces y distensión. Alivio del dolor leve a moderado diferente al del músculo esquelético. Dismenorrea primaria. Fiebre.

 

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: grageas: dosis máxima diaria: 3,200 mg.

Administrar con leche o con las comidas.

Artritis reumatoide, osteoartritis, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, gota aguda: 300, 400, 600 u 800 mg. 3 ó 4 veces al día. Exacerbaciones agudas de artritis reumatoide aguda, gota, etc.: se puede aumentar la dosis. Osteoartritis: la mitad del rango terapéutico.

Artritis reumatoide juvenil: 30-40 mg./kg./día en dosis divididas.

Tendinitis, bursitis, dolor bajo de la espalda, síndrome de hombro agudo: 300, 400, 600 u 800 mg. TID o QID.

Esguince o distensión: 400-600 mg. cada 4-6 horas.

Dolor de leve a moderado diferente a músculosquelético: 400 mg. cada 4 a 6 horas. Las dosis > a 400 mg. no son más efectivas que las dosis de 400 mg. Dismenorrea: 400 mg. cada 4 horas.

Fiebre: 200-400 mg. cada 4 a 6 horas.

 

PRESENTACIONES: caja con 20 y 30 grageas de 400, 600 y 800 mg.

Frasco con 45 grageas de 400, 600 y 800 mg.

 

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: anafilaxis y reacciones anafilactoides. Edema, hipotensión, insuficiencia cardiaca congestiva en pacientes con función cardiaca marginal, presión sanguínea elevada, palpitaciones, retención de líquidos. Náuseas, dolor epigástrico, pirosis, diarrea, distensión abdominal y vómito, indigestión, estreñimiento, calambres o dolor abdominal, tracto gastrointestinal lleno (indigestión gaseosa y flatulencia), disminución del apetito, úlcera gástrica o duodenal con sangrado y/o perforación, hemorragia gastrointestinal, pancreatitis, melena, gastritis, duodenitis, esofagitis, hematemesis, inflamación del intestino delgado o grueso, síndrome hepatorrenal, necrosis del hígado, insuficiencia hepática, hepatitis, ictericia, pruebas anormales de la función hepática. Neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica, anemia hemolítica (algunas veces Coombs positiva), trombocitopenia con o sin púrpura, eosinofilia, disminución en hemoglobina y hematócrito, pancitopenia. Broncospasmos, disnea. Exantema (incluyendo del tipo maculopapular), prurito, erupciones vesiculobulosas, urticaria, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, alopecia, dermatitis exfoliativa, síndrome de Lyell (necrólisis epidérmica tóxica), reacciones de fotosensibilidad.

Zumbido de oídos, pérdida de la audición, ambliopía (visión borrosa y/o disminuida, escotoma y/o cambios en la visión a colores). Insuficiencia renal aguda en pacientes con deterioro del funcionamiento renal preexistente significativo, necrosis papilar renal, necrosis tubular, glomerulitis, disminución de la depuración de creatinina, poliuria, azoemia, cistitis, hematuria. Resequedad de los ojos o la boca, úlcera gingival, rinitis.