AMOXIBRON

Amoxicilina, bromhexina

(GSK)

 

 

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: amoxicilina trihidratada equivalente a 250 ó 500 mg. de amoxicilina, 4 u 8 mg. clorhidrato de bromhexina. Cápsulas.

Amoxicilina trihidratada equivalente a 250 mg. de amoxicilina, 4 mg. clorhidrato de bromhexina.

Suspensión.

 

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: antibiótico y mucolítico. En infecciones del tracto respiratorio: bronquitis bacteriana aguda y crónica, exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica, traqueobronquitis aguda postinfluenza, bronquiectasias, neumopatías y bronconeumopatías.

 

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: adultos: 1 cápsula de 500 mg./8 mg. cada 8 horas. Niños < 25 kg: 25 a 50 mg./kg./día de amoxicilina y 0.5 mg./kg./día de bromhexina.

Niños > 25 kg: 1 a 2 cucharaditas de 250 mg.

(5 ml.) cada 8 hrs. Niños de 1 a 5 años (10 a 20 kg.): ½ a 1 cucharadita de 250 mg. (5 ml.) cada 8 horas.

La administración debe seguirse 48-72 horas después de la desaparición de la sintomatología y la negativización de los cultivos.

 

PRESENTACIONES: cápsulas: caja con 12 cápsulas de 250 mg./4 mg.

Caja con 9 y 12 cápsulas de 500 mg./8 mg.

Suspensión: frasco con polvo para reconstituir a 75 ml. con 250 mg.-8 mg./5 ml.

 

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: urticaria, eosinofilia, edema de Quinckes, dificultad respiratoria, en casos excepcionales choque anafiláctico.

Erupciones maculopapulosas de la piel de origen alérgico o no alérgico. Muy raramente: síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y dermatitis exfoliativa o bulosa. Náusea, vómito, diarrea y candidiasis.

Rara vez: enterocolitis pseudomembranosa. Incremento moderado en los niveles de transaminasas, nefritis aguda intersticial, trombocitopenia, anemia y leucopenia reversibles. Riesgo de incremento de la congestión traqueobronquial en pacientes imposibilitados para expectorar.