RANISEN

Ranitidina

(Senosiain)

 

 

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: 150 y 300 mg. ranitidina.

Excipiente c.b.p. 1 comprimido.

1.5 mg. ranitidina.

Vehículo c.b.p. 100 ml. Jarabe.

4.0 g. ranitidina.

Vehículo c.b.p. 100 ml. Solución.

50 mg. ranitidina.

Vehículo c.b.p. 2 ml. Ampolleta.

 

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: úlcera péptica, gástrica y duodenal, úlcera postoperatoria, esofagitis por reflujo, síndrome de Zollinger-Ellison, prevención y tratamiento del sangrado gastrointestinal superior y prevención del síndrome por aspiración (síndrome de Mendelson), gastritis erosiva causada por medicamentos que lesionan la mucosa gastroduodenal, profilaxis y tratamiento de úlcera gastrointestinal por estrés o por AINEs, úlcera duodenal asociada a infección por H. pylori asociada a antibióticos y en donde se requiera control efectivo de la secreción ácida.

 

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: comprimidos y jarabe: en pacientes con úlcera duodenal, gástrica o esofagitis por reflujo, dispepsia episódica crónica, la dosis es 300 mg. al acostarse o 150 mg. 2 veces al día, durante 4 a 8 semanas; en úlcera péptica asociada a AINEs se debe prolongar hasta 12 semanas; úlcera duodenal por H. pylori: 300 mg. por la noche o 150 mg. cada 12 horas más 750 mg. de amoxicilina y 500 mg. de metronidazol cada 8 horas durante 2 semanas.

En esofagitis de grado moderado a severo, la dosis puede incrementarse a 150 mg. cada 6 horas durante 12 semanas. Mantenimiento: 150 mg. por la noche.

Síndrome de Zollinger-Ellison: 150 mg. 3 veces al día; algunos pacientes pueden requerir una administración más frecuente. En estos pacientes las máximas dosis oscilan entre 600-900 mg./día.

En daño renal severo (aclaramiento de creatinina < 50 m./min.), administrar 150 mg. al día. La frecuencia puede incrementarse cada 12 horas.

Pediatría: hasta un máximo de 300 mg. al día; de 6 a 8 mg./kg. 2 veces al día.

Solución: en reflujo gastroesofágico y como tratamiento y profilaxis en las lesiones gastroduodenales inducidas por medicamentos: 3 mg./kg. de peso cada 8 ó 12 horas durante 4-8 semanas, y un máximo de 12 semanas.

Prevención del síndrome de Mendelson: 3 mg./kg. la noche anterior a la cirugía y 2 horas antes de la inducción anestésica.

Intravenoso: puede administrarse en forma I.V. lenta (en 1-2 minutos), diluyendo los 50 mg. en 20 ml. de solución salina, glucosada o Hartman, pudiendo repetir la dosis cada 6 u 8 horas.

En infusión continua se administra un esquema de 25 mg./ h. por 2 horas, cada 6 u 8 horas, o 0.125-0.350 mg./kg./h.

Intramuscular: 50 mg. cada 6 u 8 horas. A fin de prevenir el síndrome de Mendelson, si es cirugía electiva, 50 mg. la noche previa y 50 mg. junto con la premedicación anestésica. En cirugía de urgencia, administrar 50 mg. por esta misma vía lo antes posible.

 

PRESENTACIONES: comprimidos: caja con 10 y 30, de 300 mg.

Caja con 20, 60 y 100, de 150 mg.

Jarabe: frasco con 200 ml.

Solución: frasco con 30 ml.

Inyectable: caja con 5 ampolletas de 50 mg. en 2 ml. cada una.

 

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: cefalea, vértigo, rash cutáneo y reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema angioneurótico, broncospasmo e hipotensión); fiebre y shock anafiláctico.