ELEQUINE® \ ELEQUINE® IV Minibag
TABLETAS Y SOLUCION INYECTABLE
Antibacteriano de amplio espectro
JANSSEN-CILAG, S.A. de C.V.

 

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

 

DENOMINACION GENERICA:

Levofloxacino.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

ELEQUINE® Tabletas:

Cada tableta contiene:

Levofloxacino hemihidrato
   equivalente a............................... 250 mg
   de levofloxacino

Excipiente cbp.............................. 1 tableta

ELEQUINE® Tabletas:

Cada tableta contiene:

Levofloxacino hemihidrato
   equivalente a............................... 500 mg
   de levofloxacino

Excipiente cbp.............................. 1 tableta

ELEQUINE® Tabletas:

Cada tableta contiene:

Levofloxacino hemihidrato
   equivalente a............................... 750 mg
   de levofloxacino

Excipiente cbp.............................. 1 tableta

ELEQUINE® I.V. Minibag:

Cada 100 ml de solución contienen:

Levofloxacino hemihidrato
   equivalente a............................... 500 mg
   de levofloxacino

Vehículo cbp................................... 100 ml

ELEQUINE® I.V. Minibag:

Cada 150 ml de solución contienen:

Levofloxacino hemihidrato
   equivalente a............................... 750 mg
   de levofloxacino

Vehículo cbp................................... 150 ml

ELEQUINE® I.V. Solución inyectable:

Cada frasco ámpula contiene:

Levofloxacino hemihidrato
   equivalente a............................... 500 mg
   de levofloxacino

Vehículo cbp.................................... 20 ml

ELEQUINE® I.V. Solución inyectable:

Cada frasco ámpula contiene:

Levofloxacino hemihidrato
   equivalente a............................... 750 mg
   de levofloxacino

Vehículo cbp.................................... 30 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluyendo sinusitis, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad (incluyendo cepas de Streptococcus pneumoniae multirresistente (SPMR*)) y neumonía nosocomial.

Infecciones de la piel y sus estructuras tales como: impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipela, así como en infecciones complicadas de la piel y sus estructuras.

Infecciones del tracto urinario incluyendo pielonefritis aguda, prostatitis crónica bacteriana, osteomielitis y ántrax por inhalación (post-exposición)*: Para prevenir el desarrollo de ántrax por inhalación posterior a la exposición a Bacillus anthracis.

* Levofloxacino no ha sido probado en humanos post-expuestos como prevención de ántrax por inhalación. Sin embargo, las concentraciones plasmáticas alcanzadas en humanos son razonablemente probables para predecir eficacia.

ELEQUINE® está indicado en infecciones de las siguientes bacterias en las cuales la eficacia clínica ha sido demostrada.

Bacterias aerobias grampositivas:

·      Enterococcus (Streptococcus) faecalis.

·      Staphylococcus aureus (sensible a meticilina).

·      Staphylococcus epidermidis (sensible a meticilina).

·      Staphylococcus saprophyticus.

·      Streptococcus agalactiae.

·      Staphylococcus mitis.

·      Streptococcus pneumoniae (incluye cepas de S. pneumoniae multirresistentes*).

·      Streptococcus pyogenes.

Bacterias aerobias gramnegativas:

·      Citrobacter freundii.

·      Enterobacter cloacae.

·      Escherichia coli.

·      Haemophilus influenzae.

·      Haemophilus parainfluenzae.

·      Klebsiella oxytoca.

·      Klebsiella pneumoniae.

·      Legionella pneumophila.

·      Moraxella (Branhamella) catarrhalis.

·      Proteus mirabilis.

·      Pseudomonas aeruginosa.

·      Serratia marcescens.

Otros microorganismos:

·      Chlamydia pneumoniae.

·      Mycoplasma pneumoniae.

*SPMR (Cepas de: S. pneumoniae multirresistente) cepas resistentes a dos o más de los siguientes antibióticos: penicilina (CMI ≥ 2 µg/ml), cefalosporinas de 2ª generación, Ej. cefuroxima, macrolidos, tetraciclinas y trimetroprim/sulfametoxazol.

Bacillus anthracis*: Levofloxacino ha mostrado ser activo en contra del Bacillus anthracis tanto in vitro como por el uso de niveles plasmáticos como marcador subrogado en modelos animales de mono Rhesus para ántrax (post-exposición).

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

ELEQUINE® es un antibacteriano sintético de amplio espectro de administración por vía oral ó intravenosa. Levofloxacino es una giro carboxiquinolona fluorinada, es el (-)-(s) enantiómero puro de la mezcla racémica de ofloxacina. El nombre químico es ácido (s)-9- fluoro-2, 3- dihidro-3- metil-10 (4-metil-1-piperazinil)-7-oxo-7H-pirido (1,2,3-de)-1,4-benzoxacina-6-carboxílico hemihidrato.

Farmacocinética:

Absorción: Levofloxacino se absorbe rápida y completamente después de la toma oral. Las concentraciones plasmáticas máximas (aproximadamente 5.1 µg/ml) se alcanzan usualmente de 1 a 2 horas después de la administración. La biodisponibilidad absoluta de una dosis oral de 500 mg y de una de 750 mg de ELEQUINE® es en ambos casos de aproximadamente el 99%. No existe efecto clínico significante de los alimentos sobre el grado de absorción de levofloxacino. La administración con alimentos prolonga ligeramente el tiempo de la concentración máxima en aproximadamente 1 hora y la decrece ligeramente en aproximadamente el 14%. Por lo tanto, puede administrarse ELEQUINE® sin importar los alimentos. Después de una dosis intravenosa de ELEQUINE® de 500 mg durante 60 minutos en voluntarios sanos, se alcanzó una concentración plasmática promedio máxima de 6.2 µg/ml y una de 11.3 µg/ml, con una dosis intravenosa de 750 mg durante 90 minutos.

El perfil de concentración plasmática de ELEQUINE® después de la administración intravenosa es similar y comparable al área bajo la curva (ABC) de las tabletas, cuando se administra en dosis iguales (mg/mg). Por lo que, las vías de administración oral e intravenosa pueden considerarse intercambiables.

La farmacocinética de levofloxacino con esquemas de dosificación únicas y múltiples, es lineal y predecible. Las concentraciones plasmáticas se incrementan proporcionalmente con dosis orales de 250 a 1000 mg de ELEQUINE®, tal como se muestra en la siguiente tabla:

Dosis oral
(mg)

Concentración plasmática máxima
(mg/ml)

Area bajo la curva (ABC)
(AUC0-∞, µg·h/ml)

250

2.8

27.2

500

5.1

47.9

750

7.1

82.2

1000

8.9

111.0

Con dosis de 500 mg una y dos veces por día por vía oral, el estado estable se alcanzó a las 48 horas. La concentración plasmática máxima y estable con dosis de 500 mg/día por varios días, fueron de 5.7 y 0.5 µg/ml, respectivamente; y con un esquema de dos veces/día fueron de aproximadamente 7.8 y 3.0 µg/ml, respectivamente. Después de múltiples administraciones de una dosis/día por vía intravenosa, dichas concentraciones estuvieron en aproximadamente 6.4 y 0.6 µg/ml, respectivamente y después de múltiples administraciones de una dosis de 2/día, los valores fueron de aproximadamente 7.9 y 2.3 µg/ml, respectivamente.

Antrax por inhalación: Los valores farmacocinéticos de levofloxacino (Cmáx. y ABC) en pacientes adultos que recibieron 500 mg vía oral o intravenosa una vez al día, exceden los valores en monos Rhesus, y fueron asociados con una mejoría estadísticamente significativa en la supervivencia en comparación con placebo en un modelo de ántrax por inhalación.

En adultos la seguridad de levofloxacino para tratamientos de duraciones de más de 28 días esta bien caracterizado, sin embargo la información con respecto al uso extendido de 500 mg al día por mas de 60 días es limitada.

Distribución: El volumen de distribución medio de ELEQUINE® después de una dosis simple o múltiple de 500 ó 750 mg varía generalmente de 74 a 112 lt., lo que indica su amplia distribución a los tejidos del cuerpo. La distribución de ELEQUINE® en la piel es rápida y extensa. La relación entre el ABC en plasma y en biopsia de piel es de aproximadamente 2. La penetración de ELEQUINE® en el líquido de ampollas es rápida y extensa. La relación del líquido de ampollas con la de ABC es aproximadamente de 1. ELEQUINE® también penetra rápidamente en el tejido óseo cortical y esponjoso, tanto de cabeza femoral como de fémur distal. Las concentraciones máximas de ELEQUINE® en estos tejidos varían de 2.4 a 15 µg/g y se alcanzaron por lo general de 2 a 3 horas después de la administración oral.

In vitro, el levofloxacino se enlaza a las proteínas plasmáticas aproximadamente de 24 a 38% en todas las especies estudiadas, por encima del rango clínico relevante (1 a 10 µg/ml). Principalmente a la albúmina plasmática humana. Su enlace a las proteínas plasmáticas es independiente de la concentración del fármaco.

Metabolismo y excreción: El levofloxacino es estereoquímicamente estable en plasma y orina y no se invierte metabólicamente a su enantiómero, la D-ofloxacina. En humanos, su metabolismo es limitado y se excreta principalmente sin alteración en la orina.

Después de la administración oral, se recuperó en orina aproximadamente el 87% de la dosis sin cambio a las 48 horas, mientras que menos del 4% se recobró en las heces a las 72 horas. Menos del 5% de la dosis se recobró en orina en forma de sus metabolitos desmetil y N-óxido (los únicos metabolitos identificados en humanos). Estos metabolitos tienen poca relevancia en la actividad farmacológica.

El promedio de la vida media de eliminación plasmática terminal, después de la administración de una o varias dosis de ELEQUINE® está en un rango que va de 6 a 8 horas aproximadamente. El promedio aparente de la depuración corporal total y el rango de la depuración renal está en un rango que va de 144 a 226 ml/min y de 96 a 142 ml/min, respectivamente.

Un índice de depuración renal que excede el índice de filtración glomerular sugiere que la secreción tubular de levofloxacino ocurre en adición a su filtración glomerular. La administración concomitante de cimetidina o probenecid reducen la depuración renal de levofloxacino en aproximadamente 24% y 36%, indicando que su secreción ocurre en el tubulo renal proximal. No se encontraron cristales de levofloxacino en ninguna de las muestras de orina fresca de individuos que recibieron levofloxacino.

Farmacodinamia:

Mecanismo de acción: Levofloxacino es el l-isómero del racemato de ofloxacina, una quinolona con acción antibacteriana, que reside primariamente en el l-isómero. El mecanismo de acción de levofloxacino y de otras fluoroquinolonas antibacterianas involucra la inhibición de las enzimas requeridas para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del DNA bacteriano, las enzimas topoisomerasa IV y la DNA girasa, (ambas topoisomerasas tipo II). El l-isómero produce más enlaces hidrógeno y por consecuencia complejos más estables con DNA-girasa que los formados con el d-isómero. Microbiológicamente, esto se traduce en un 25 a 40 veces más actividad antibacteriana para el l-isómero que para el d-isómero. Las quinolonas inhiben la síntesis del DNA bacteriano rápida y específicamente.

Microbiología: El ELEQUINE® actúa contra un amplio espectro de bacterias anaerobias y aerobias, grampositivas y gramnegativas. La actividad bactericida del ELEQUINE® es rápida y generalmente ocurre en o cerca a la concentración mínima inhibitoria (CMI). ELEQUINE® ha mostrado actividad in vitro contra la mayoría de los siguientes microorganismos, sin embargo, su seguridad y efectividad en el tratamiento de infecciones clínicas aún no se ha establecido con estudios adecuados y bien controlados.

Bacterias aerobias grampositivas

Bacterias anaerobias grampositivas

Enterococcus avium
Enterococcus faecium
Staphylococcus aureus
(MRSA)
Staphylococcus epidermidis
(MRSE)
Staphylococcus haemolyticus
Staphylococcus hominis
Streptococcus constellatus
Streptococcus (Group C/F)
Streptococcus (Group D)
Streptococcus (Group G)
Streptococcus milleri
Streptococcus sanguis
Streptococcus (Viridans group)

Clostridium perfringens
Clostridium spp
Peptostreptococcus anaerobius
Peptostreptococcus magnus
Propionibacterium acnes

Bacterias aerobias gramnegativas

Bacterias anaerobias gramnegativas

Acinetobacter baumannii
Acinetobacter lwoffii
Aeromonas hydrophila
Bordetella pertussis
Campylobacter jejuni
Citrobacter (diversus) koseri
Pantoea (Enterobacter) aerogenes
Enterobacter agglomerans
Enterobacter sakazakii
Flavobacterium meningosepticum
Legionella spp.
Morganella morganii
Neisseria gonorrhoeae
N.gonorrhoeae (penicillinase producing)
Proteus vulgaris
Providencia rettgeri
Providencia spp.
Providencia stuartii
Pseudomonas fluorescens
Pseudomonas putida
Salmonella enteritidis
Salmonella spp.
Serratia liquefaciens
Serratia spp.
Shigella spp.
Stenotrophomonas maltophilia
Vibrio cholerae
Vibrio parahaemolyticus
Yersinia enterocolitica

Bacteroides distasonis
Bacteroides fragilis
Bacteroides intermedius
Veillonella parvula

Otros microorganismos: Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma fermentans, Mycoplasma hominis y Ureaplasma urealyticum.

ELEQUINE® actúa contra la mayoría de las bacterias mencionadas productoras de beta-lactamasa. No tiene acción contra Treponema pallidum. La resistencia a ELEQUINE® debida a la mutación espontánea in vitro es rara (límites: de 10-9 a 10-10). Aún cuando se ha observado resistencia cruzada entre la levofloxacina y otras fluoroquinolonas, algunos organismos resistentes a otras quinolonas, incluyendo ofloxacina, pueden ser susceptibles a ELEQUINE®. Si la prueba de susceptibilidad a levofloxacino no es factible, la susceptibilidad de ofloxacina puede utilizarse para predecir la susceptibilidad a levofloxacino. Sin embargo, mientras que los microorganismos susceptibles a ofloxacina pueden considerarse susceptibles a levofloxacina, la conversión no es siempre cierta.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al levofloxacino, otras quinolonas o algún componente del producto.

PRECAUCIONES GENERALES:

ELEQUINE® Tabletas puede tomarse sin alimentos. Los antiácidos que contienen calcio, magnesio o aluminio, así como el sucralfato, cationes divalentes o trivalentes tales como hierro o multivitaminas conteniendo o zinc o productos que contengan cualquier de estos componente, no deben tomarse dentro de dos horas antes o después de la administración de levofloxacino.

ELEQUINE® Solución inyectable debe administrarse únicamente por infusión intravenosa y no por vía intramuscular, intraperitoneal o subcutánea.

Precaución: Debe evitarse la infusión rápida o bolo intravenoso. La infusión intravenosa de ELEQUINE® debe administrarse lentamente.

Se ha reportado hipersensibilidad seria y ocasionalmente fatal y/o reacciones anafilácticas en pacientes que reciben terapia con quinolonas. Estas reacciones a menudo ocurren en la primera dosis. Algunas reacciones se presentaron con colapso cardiovascular, hipotensión/estado de choque, convulsiones, pérdida del estado de alerta, disestesias, angioedema, obstrucción de la vía aérea, disnea, erupción cutánea, prurito y otras reacciones serias de la piel. A la primera aparición de erupción cutánea o de cualquier otro signo de hipersensibilidad, debe interrumpirse el levofloxacino inmediatamente.

Se han reportado algunas reacciones serias y fatales debidas a mecanismos inmunológicos no conocidos, en pacientes que reciben terapia con quinolonas, incluyendo, en raras ocasiones, a levofloxacino, estas reacciones pueden ser severas y ocurrir generalmente después de la administración de varias dosis. Las manifestaciones clínicas pueden incluir una o más de las siguientes: fiebre, erupción cutánea, o reacciones dermatológicas severas, vasculitis, artralgia, mialgia, enfermedad del suero, nausea, neumonitis alérgica, nefritis instersticial, insuficiencia renal aguda, hepatitis, ictericia, insuficiencia o necrosis hepática aguda, anemia incluyendo hemolítica y aplásica, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, pancitopenia, y/o otras anormalidades hematológicas. A la primera aparición de erupción cutánea o de cualquier otro signo de hipersensibilidad, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con ELEQUINE® y deben iniciarse medidas de soporte.

Se han reportado crisis convulsivas y psicosis tóxica en pacientes que recibieron quinolonas incluyendo a levofloxacino. Las quinolonas pueden también causar incremento de la presión intracraneal y estimulación del SNC, lo cual puede conducir a temblor, inquietud, ansiedad, aturdimiento, confusión, alucinaciones, paranoia, depresión, pesadillas, insomnio y rara vez ideas o actos suicidas. Estas reacciones pueden ocurrir después de la primera dosis. Si aparecen reacciones en pacientes que reciben ELEQUINE®, deberá interrumpirse el tratamiento e implementar medidas apropiadas. Al igual que otras quinolonas, levofloxacino debe usarse con precaución en pacientes con sospecha conocida de alteraciones del SNC que puedan predisponer a convulsiones o disminuir el umbral convulsivo (ej.: arterioesclerosis cerebral severa, epilepsia) o en presencia de otros factores de riesgo que puedan predisponer a crisis convulsivas o disminuir el umbral convulsivo (ej. ciertas terapias, disfunción renal).

Se han reportado casos raros de polineuropatía axonal sensorial o, sensorial y motora, afectando los axones largos y/o cortos ocasionando parestesias, hipoestesias, disestesias y debilidad en pacientes que recibieron quinolonas incluyendo a levofloxacino. El tratamiento con levofloxacino debe ser interrumpido si el paciente experimenta cualquier síntoma antes mencionado. La neuropatía periférica asociada con el uso de quinolonas puede llegar a ser una condición irreversible.

Se ha reportado colitis pseudomembranosa con casi todos los antibacterianos incluyendo levofloxacino, la severidad puede variar desde leve a riesgo elevado para la vida. Por lo tanto, es importante considerar este diagnóstico en pacientes que presentan diarrea como consecuencia de la administración de cualquier fármaco antibacteriano.

El tratamiento con fármacos antibacterianos altera la flora normal del colon, permitiendo el sobrecrecimiento de clostridia. Algunos estudios indican que una toxina producida por Clostridium difficile es una de las principales causas de colitis asociada a antibióticos.

Algunas quinolonas, incluyendo levofloxacino, se han asociado con prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma e infrecuentemente a casos de arritmia. Durante la vigilancia postcomercialización, se han reportado casos muy raros de taquicardia helicoidal en pacientes que toman ELEQUINE®. Estos reportes generalmente se han presentado en pacientes con enfermedad concurrente o con medicación concomitante que pudiera haber contribuido a tales eventos.

En un estudio con 48 voluntarios sanos que recibieron dosis únicas de levofloxacina de 500, 1000 y 1500 mg y placebo, se observó un incremento post-dosis en los promedios basales del QTc dosis dependiente. Estos cambios fueron pequeños y sin significado estadístico entre la dosis de 500 mg y el placebo, con significado estadístico variable para la dosis de 1000 mg dependiendo de los métodos de corrección y estadísticamente significativos para las dosis de 1500 mg. Se desconoce la  relevancia clínica de estos cambios. Se debe evitar el uso de levofloxacino en pacientes con alargamiento del segmento QT, pacientes con hipocaliemia no corregida, y pacientes que se encuentren recibiendo agentes antiarrítmicos clase IA (quinidina, procainamida) o clase III. (amiodarona, sotalol)

Se ha reportado, en pacientes que han recibido quinolonas, incluyendo levofloxacino, la ruptura de tendón en hombros, manos, tendón de Aquiles y otros tendones que requirieron la reparación quirúrgica o presentaron una prologada incapacidad. La vigilancia postcomercialización señala que este riesgo puede aumentarse en pacientes que reciben concomitantemente corticoesteroides, especialmente en los ancianos. ELEQUINE® debe descontinuarse si el paciente experimenta dolor, inflamación o ruptura de un tendón. Los pacientes deben descansar y abstenerse de realizar ejercicios  hasta que el diagnóstico de tendinitis o ruptura de tendón haya sido  excluido de manera confiable. La ruptura de tendón puede ocurrir durante o después de la terapia con quinolonas, incluyendo a levofloxacino.

ELEQUINE® debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal. En pacientes con deterioro de la función renal, es necesario ajustar la dosis para evitar la acumulación de levofloxacino, debido a una depuración disminuida.

Se han observado reacciones de fototoxicidad moderada a severa en pacientes expuestos directamente a la luz mientras reciben terapia con quinolonas. Debe evitarse la exposición excesiva a la luz. Aunque en estudios clínicos, se ha observado fototoxicidad en menos del 0.1% de los pacientes, si ocurriera, deberá interrumpirse el tratamiento.

Al igual que sucede con otras quinolonas, se han reportado alteraciones en la glucosa sanguínea, generalmente en pacientes diabéticos que reciben tratamiento concomitantemente con agentes hipoglucemiantes orales o con insulina. Se recomienda un cuidadoso monitoreo de los niveles de glucosa en sangre en esos pacientes y si ocurriera una reacción de hipoglucemia, el tratamiento con ELEQUINE® debe interrumpirse.

Aunque la cristaluria no se ha reportado en ensayos clínicos con levofloxacino, debe mantenerse una hidratación adecuada para prevenir la formación de orina altamente concentrada.

Vía intravenosa: Debido a que una inyección rápida o bolo intravenoso puede provocar hipotensión. Levofloxacino sólo debe ser administrado por infusión intravenosa lenta en un período no menor a 60 a 90 minutos.

Efectos en la habilidad de manejo y uso de máquinas: Pueden ocurrir efectos adversos neurológicos como mareos y aturdimientos. Por lo tanto, los pacientes deben conocer estas reacciones al levofloxacino antes de operar maquinaria o automóviles o realizar otras actividades que requieren coordinación y claridad mental.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se use en el embarazo y la lactancia.

No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. ELEQUINE® podría usarse durante el embarazo sólo si el beneficio justifica el riesgo potencial al feto.

Debido al potencial de reacciones adversas serias en lactantes de madres que toman levofloxacino, deberá tomarse una decisión para interrumpir la lactancia o descontinuar el fármaco, tomando en cuenta la importancia del tratamiento para la madre.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Se han reportado eventos adversos en sujetos tratados con ELEQUINE® durante estudios clínicos controlados los cuales se muestran en las tablas 1 y 2. Se incluyen todos los eventos adversos independientemente de la causalidad, que ocurrieron con una incidencia ≥1% en el grupo de tratamiento de levofloxacino. Los guiones en la tabla representan una incidencia menor al 1%. Los datos son representativos del perfil de eventos adversos observados en estudios clínicos.

Tabla 1. Eventos adversos reportados en ≥1% de los sujetos
en el grupo de tratamiento de levofloxacino de un estudio
controlado en neumonía adquirida en la comunidad:
(levofloxacino V.O. o IV vs axetil cefuroxima V.O. o ceftriaxona sódica IV)

Sistema/órgano
Evento adverso

Levofloxacinoa (n=291)%

Comparadorb
(n=293)%

Infecciones e infestaciones
   Infección por hongos


1.0


Trastornos del metabolismo y nutrición
   Deshidratación


1.0


Trastornos psiquiátricos
  Insomnio
   Anorexia
   Ansiedad


4.5
1.7
1.0


5.5
1.4
1.0

Trastornos del sistema nervioso
   Cefalea
   Mareo
   Hipertonía
   Disgeusia


6.5
1.7
1.0
1.0


10.6
3.4

Trastornos cardiacos
   Falla cardiaca


1.0


1.4

Trastornos respiratorios, toráxicos y del mediastino
   Disnea
   Rinitis



2.1
1.0



1.4
2.0

Trastornos gastrointestinales
   Nausea
   Diarrea
   Constipación
   Vómito
   Dispepsia
   Flatulencia
   Dolor Abdominal
   Resequedad de boca


6.9
5.8
4.1
3.8
3.1
2.1
1.7
1.0


7.5
11.3
3.4
3.4
4.1

3.8

Trastornos de la piel y tejido subcutáneo
   Prurito
   Trastorno de la piel


1.4
1.0


1.0

Trastornos músculo-esqueléticos y del tejido conectivo
   Dolor de espalda



2.1



2.0

Trastornos del sistema reproductivo y glándula mamaria
   Vulvovaginitis
   Leucorrea
   Prurito genital



3.1
1.5
1.0



1.5

Trastornos generales y condiciones en el sitio de administración
   Dolor de pecho
   Dolor
   Dolor en el sitio de inyección
   Astenia



3.8
2.1
1.4
1.0



0.0
1.4
1.0
0.7

a Se administró levofloxacino 488 mg vía oral, o levofloxacino 500 mg vía intravenosa, una vez al día por 7 a 14 días.

b El comparador fue axetil cefuroxima 500 mg administrado por vía oral dos veces al día, o ceftriaxona sódica 1 a 2 gramos por vía intravenosa una o dos veces al día por 7 o 14 días.

Tabla 2. Eventos adversos reportados en ≥ 1% de los sujetos de cualquiera
de los grupos de tratamiento de levofloxacino en un estudio
controlado de neumonía adquirida en la comunidad:
(levofloxacino 750 mg V.O. diario por 5 días vs
levofloxacino 500 mg V.O. diario por 10 días)

 

%

%

Infecciones e infestaciones
   Moniliasis genital
   Moniliasis


2.0
1.6



1.9

Trastornos de la sangre y sistema linfático
   Anemia
   Púrpura


2.0


1.1
1.1

Trastornos del metabolismo y nutrición
   Hipocaliemia
   Hipomagnesemia
   Hiperglicemia


2.3
1.6


2.6

1.1

Trastornos psiquiátricos
   Insomnio
   Ansiedad
   Alucinaciones
   Somnolencia
   Estado confusional
   Agitación


7.0
1.2
1.2
1.2


10.6
2.6


1.5
1.9

Trastornos del sistema nervioso
   Cefalea
   Mareo
   Temblores


8.6
2.7


5.7
1.9
1.1

Trastornos de la visión
   Visión
borrosa



1.9

Trastornos cardiacos
   Fibrilación auricular
   Bradicardia
   Falla cardiaca





1.1
1.1
1.1

Trastornos vasculares
   Hipotensión
   Hipertensión


1.6
1.2


1.1

Trastornos respiratorios, toráxicos y del mediastino
   Faringitis
   Disnea
   Rinitis
   Epistaxis
  Bronquitis
   Broncoespasmo
   Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
   Hemoptisis
   Efusión pleural
   Falla respiratoria
   Edema pulmonar


2.7
2.0
2.0
2.0
1.6
1.6
1.6




2.3
3.4
1.5

1.5
1.1

1.1
1.9
1.1
1.1

Trastornos gastrointestinales
   Nausea
   Constipación
   Vómito
   Diarrea
   Dispepsia
   Dolor abdominal
   Enfermedad por reflujo gastroesofágico
   Resequedad de Boca


8.6
5.1
5.1
3.1
2.3
2.0


5.7
4.5
2.6
6.0
2.3
3.4
1.5
1.1

Trastornos hepatobiliares
   Función hepática anormal


1.2


1.5

Trastornos de la piel y tejido subcutáneo
   Rash
   Prurito
   Rash Eritematoso
   Trastorno de la piel


3.1
2.0


2.3

1.5
1.1

Trastornos del tejido conectivo y músculo-esqueléticos
   Dolor de espalda
   Dolor músculo-esquelético
   Dolor en extremidades



1.6



2.6
1.9
1.5

Trastornos del sistema reproductivo y glándula mamaria
   Trastorno menstrual





1.9

Trastornos generales y condiciones en el sitio de administración
   Edema periférico
   Dolor de pecho
   Agravamiento de la condición
   Pirexia
  Edema
   Dolor
   Edema facial
   Astenia
   Fatiga



2.7
2.3
2.3
2.0
1.2
1.2
1.2



3.4
2.3
3.4


3.4

2.3
1.9

Investigaciones
   Incremento de enzimas hepáticas



1.1

La tabla incluye los eventos adversos al inicio del tratamiento o hasta 14 días después de la última dosis del medicamento de estudio.

Se han reportado reacciones adversas de reportes espontáneos durante la experiencia mundial de comercialización de ELEQUINE® y son incluidos en la tabla 3.

Las reacciones adversas se catalogaron por frecuencia utilizando la siguiente clasificación:

·      Muy frecuentes: ≥ 1/10.

·      Frecuentes: ≥ 1/100 y < 1/10.

·      Infrecuentes: ≥ 1/1,000 y < 1/100.

·      Poco frecuentes: ≥ 1/10,000 y < 1/1,000.

·      Muy poco frecuentes: < 1/10,000, incluyendo reportes aislados.

Las frecuencias mostradas reflejan los rangos de reportes de reacciones adversas de reportes espontáneos, y no representan de manera mas precisa un estimado de la incidencia que podría ser obtenida en estudios epidemiológicos o clínicos.

Tabla 3. Reportes de reacciones adversas post-comercialización

Trastornos de la sangre y sistema linfático

Muy poco frecuentes

Pancitopenia, anemia aplásica, leucopenia, granulocitopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia, anemia, y eosinofilia

Trastornos del sistema inmune

Muy poco frecuentes

Reacciones de hipersensibilidad en ocasiones fatales incluyendo reacciones anafilácticas o anafilactoides, shock anafiláctico, enema angioneurótico y enfermedad del suero

Trastornos del metabolismo y nutrición

Muy poco frecuentes

Hipoglicemia, hiperglicemia

Trastornos psiquiátricos

Muy poco frecuentes

Psicosis, alucinaciones, estado confusional, paranoia, depresión, pesadillas, nerviosismo, agitación, ansiedad, y aislados reportes de intentos de suicidio e ideas suicidas

Trastornos del sistema nervioso

Muy poco frecuentes

Convulsiones  anosmia, ageusia, parosmia, disgeusia, parestesias  temblores, y reportes aislados de encefalopatía, anormalidades en electroencefalograma y disfonía

Trastornos de la visión

Muy poco frecuentes

Alteraciones de la visión incluyendo    diplopía,  disminución de la agudeza visual y escotoma

Trastornos del oído y laberinto

Muy poco frecuentes

hipoacusia, tinitus

Trastornos cardiacos

Muy poco frecuentes

Taquicardia, palpitaciones, y reportes aislados Torsade de Pointes,  Taquicardia ventricular, y alargamiento del segmento QT en electrocardiograma

Trastornos vasculares

Muy poco frecuentes

Vasodilatación

Trastornos respiratorios, toráxicos y del mediastino

Muy poco frecuentes

Reportes aislados de neumonitis alérgica

Trastornos gastrointestinales

Muy poco frecuentes

Colitis pseudomembranosa /C. difficile colitis

Trastornos hepatobiliares

Muy poco frecuentes

Falla hepática, hepatitis, Ictericia, y función hepática anormal

Trastornos de la piel y tejido subcutáneo

Muy poco frecuentes

Erupciones bulosas que se incluyen en síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, y eritema multiforme. También  Vasculitis leucocitoclástica, urticaria, y reacciones de fotosensibilidad

Trastornos del tejido conectivo y músculo-esqueléticos

Muy poco frecuentes

Rabdomiólisis, Trastornos del tendón, incluyendo ruptura de tendón, lesión muscular incluyendo ruptura, tendinitis,  artralgias y mialgias

Trastornos renales y urinarios

Muy poco frecuentes

Insuficiencia renal aguda y nefritis intersticial

Trastornos generales y condiciones del sitio de administración

Muy poco frecuentes

Falla orgánica múltiple, reacciones en el sitio de aplicación de la inyección (solo formulaciones IV) y pirexia

Investigaciones

Muy poco frecuentes

Prolongación del tiempo de protrombina e INR, e incremento de enzimas musculares

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Vía oral: Mientras que la quelación por cationes divalentes es menos marcada que en otras quinolonas, la administración concurrente de tabletas de ELEQUINE® con antiácidos que contienen calcio, magnesio o aluminio, así como también sucralfato, cationes metálicos tales como hierro y preparaciones de multivitaminas con zinc pueden interferir con la absorción gastrointestinal de ELEQUINE® obteniendo niveles séricos y en orina más bajos que los deseados. Estos antiácidos pueden tomarse por lo menos dos horas antes o dos horas después de la administración de levofloxacino.

Vía intravenosa: No hay datos respecto a la interacción entre las quinolonas administradas por vía intravenosa y los antiácidos orales, sucralfato, multivitaminas, o cationes metálicos. Sin embargo, no deben coadministrase coadministradas (a través de la misma línea intravenosa) con ninguna solución que contenga cationes multivalentes ej. magnesio.

Al igual que otras quinolonas, la administración concomitante de levofloxacino puede prolongar la vida media de la teofilina, elevar los niveles plasmáticos e incrementar el riesgo de reacciones adversas relacionadas con ella. Por lo tanto, deben vigilarse estrechamente los niveles de teofilina y de ser apropiado, puede ajustarse la dosis cuando se coadministre con ELEQUINE®. Las reacciones adversas, incluyendo convulsiones, pueden ocurrir con o sin elevación de los niveles plasmáticos de teofilina. No se detectó algún efecto significativo de levofloxacina en las concentraciones en plasma, ABC y disposición de otros parámetros por teofilina en un estudio clínico que involucró 14 voluntarios sanos. De manera similar, no se observaron efectos aparentes de teofilina en la absorción y disposición de levofloxacino.

La administración concomitante de ELEQUINE® con digoxina y ciclosporina no requiere ajustar la dosis de uno u otro. Sin embargo, los niveles de digoxina pueden vigilarse estrechamente.

Ciertas quinolonas incluyendo levofloxacina pueden aumentar los efectos anticoagulantes de la warfarina oral o sus derivados. El tiempo de protombina u otras pruebas de coagulación deben vigilarse estrechamente cuando estos productos se administran concomitantemente, especialmente en pacientes ancianos.

ELEQUINE® puede administrase sin ningún daño en pacientes que reciben terapia concomitantemente con probenecid o cimetidina, siempre que se ajuste apropiadamente la dosis de ELEQUINE® basada en la función renal del paciente, ya que ambos disminuyen la depuración y prolongan la vida media de levofloxacino.

La administración concomitante de fármacos antiinflamatorios no esteroideos con una quinolona, incluyendo levofloxacino, puede incrementar el riesgo de estimulación del SNC y crisis convulsivas.

Debido a reportes de alteraciones en la glucosa, se recomienda el monitoreo cuidadoso de la glucosa sanguínea, cuando se administra concomitantemente con hipoglucemiantes orales.

La absorción de levofloxacino y disposición en sujetos HIV-infectados con o sin tratamiento concomitante con zidovudina fueron similares. Por lo tanto, no se requiere ajustar la dosis de ELEQUINE® cuando se coadministra con zidovudina. El efecto de levofloxacino en la farmacocinética de zidovudina no se ha estudiado.

Algunas quinolonas, incluyendo levofloxacino, pueden producir resultados falso-positivos en orina de opiáceos al usar comerciales de inmunoensayo. Dependiendo de la situación, puede ser necesario confirmar el resultado positivo a opiáceos por métodos más específicos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

Se han reportado alteraciones en la glucosa sanguínea, incluyendo hiperglucemia e hipoglucemia, en pacientes tratados concomitantemente con quinolonas y antidiabéticos. Por lo que se recomienda el monitoreo cuidadoso de la glucosa sanguínea, cuando éstos son coadministrados.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Carcinogenicidad: Levofloxacino no mostró potencial carcinogénico cuando se evaluó en un bioensayo con ratas de 2 años y en un modelo de carcinogénesis  multiorgánico en ratas en dos etapas. Se evaluó el potencial carcinogénico en ratones sin pelo con dosis orales de 300 mg/kg/día. Se les administró levofloxacino y radiaciones de rayos UV de 600 UBR por 5 días durante 40 semanas, y estuvieron en observación durante las 12 semanas siguientes. Los resultados de este estudio indican que el grupo que recibió 300 mg/kg/día mostró una reducción significante en el desarrollo del tumor comparado con el grupo tratado con vehículo.

Mutagenicidad: Levofloxacino no fue mutagénico en las pruebas de mutación bacteriana, mutación CHO / HGPRT, micronúcleos, letal dominante, síntesis no programada de DNA (in vivo) y en el ensayo in vivo de intercambio de cromátidas hermanas. Resultó positivo en la prueba in vitro de aberración cromosómica y en ensayos de intercambio de cromátidas hermanas.

Toxicidad en la reproducción: Levofloxacino no dañó la fertilidad o el desarrollo reproductivo de ratas, con dosis orales de 360 mg/kg/día y dosis intravenosas de 100 mg/kg/día.

Levofloxacino no fue teratogénico en ratas a las que se les administró una dosis de 810 mg/kg/día por vía oral ó 160 mg/kg/día por vía intravenosa. Tampoco, se observó teratogenicidad en conejos a dosis orales de 50 mg/kg/día o con dosis intravenosas de 25 mg/kg/día.  La administración de 810 mg/kg/día por vía oral causó la disminución de peso del feto e incrementó la mortalidad fetal.

Toxicidad especial: Así como con otras quinolonas, levofloxacino ha causado artropatía en animales inmaduros. En perros inmaduros (4-5 meses de edad) dosis de 10 mg/kg/día orales por 7 días y dosis de 4 mg/kg/día intravenosa por 14 días ocasionaron lesiones artropáticas. En ratas jóvenes, dosis 300 mg/kg/día orales por 7 días y dosis de 60 mg/kg/día intravenosas por 4 semanas les produjeron artropatía. Levofloxacino mostró una fototoxicidad similar en magnitud a la ofloxacina en un bioensayo de protuberancia en la oreja de ratón. A pesar de que haberse observado cristaluria en algunos estudios en ratas con levofloxacino intravenoso, los cristales están presentes sólo después de la micción y no se asocian con nefrotoxicidad. En ratones, la estimulación de las quinolonas sobre el SNC se incrementa con la administración concomitante de fármacos antiinflamatorios no esteroideos tales como fenfuben. En perros, el levofloxacino administrado por vía intravenosa rápida a dosis de 6 mg/kg o más altas produce hipotensión arterial que se considera que están vinculados con la liberación de histamina.

Toxicidad crónica: La administración oral de levofloxacino durante 26 semanas produce toxicidad menor en ratas y ninguna toxicidad en monos con dosis por arriba de 320 y 62.5 mg/kg/día, en lo que respecta al ABC o a las concentraciones plasmáticas estas se incrementan de 3 a 5 veces por arriba de lo esperado en el hombre (dosis 750 mg). En un estudio de 4 semanas en monos, las concentraciones plasmáticas se incrementaron 7.4 veces más por arriba de lo esperado en el hombre resultando en una menor toxicidad, manifestada como un ligero decremento en el consumo de alimento y agua.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía oral: La dosis convencional de ELEQUINE® Tabletas en pacientes con función renal normal, es de 750 ó 500 mg cada 24 horas. Ver tabla de dosificación

La administración con alimentos prolonga ligeramente el tiempo de la concentración máxima en aproximadamente 1 hora y la decrece ligeramente en aproximadamente el 14%.

Vía intravenosa: La infusión intravenosa de ELEQUINE® debe administrarse lentamente en un período no menor a 60 minutos para 250 ó 500 mg y de 90 minutos para 750 mg.

La dosis convencional de ELEQUINE® para adultos es de 250, 500 ó 750 mg cada 24 horas por infusión lenta y de acuerdo a la tabla de dosificación.

Tabla de dosificación
Pacientes con función renal normal (ej. DCR > 50 ml/min)

Infección*

Dosis

Frecuencia

Duración

Exacerbación de bronquitis crónica

500 mg

c/24 horas

5 a 7 días

Exacerbación de bronquitis crónica

750 mg

c/24 horas

3 a 5 días

Neumonía adquirida en la comunidad

500 mg

c/24 horas

7 a 14 días

Neumonía adquirida en la comunidad

750 mg**

c/24 horas

5 días

Sinusitis

500 mg

c/24 horas

10 a 14 días

Sinusitis

750 mg

c/24 horas

5 días

Infecciones de piel y tejidos blandos

500 mg

c/24 horas

7 a 10 días

Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos

750 mg

c/24 horas

7 a 14 días

Neumonía nosocomial

750 mg

c/24 horas

7 a 14 días

Prostatitis crónica bacteriana

500 mg

c/24 horas

28 días

Pielonefritis aguda y ITU complicada

250 mg

c/24 horas

10 días

ITU no complicada

250 mg

c/24 horas

3 días

Osteomielitis

500 mg

c/24 horas

6 a 12 semanas

Antrax por inhalación (post-exposición)

 

 

 

Adultos1-2

500 mg

c/24 horas

60 días

* Debida a los patógenos mencionados.

** Eficacia de este esquema alternativo ha demostrado ser efectivo contra infecciones causadas por Streptococcus pneumoniae (excluyendo SPMR), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Mycoplasma pneumoniae y Chlamydia pneumoniae.

1 La administración del medicamento debe iniciar lo antes posible después de que se sospecha o confirma la exposición a B. anthracis por inhalación. Esta indicación se basa en  una conclusión subrogada. Las concentraciones plasmáticas alcanzadas en humanos de levofloxacino son razonablemente probables para predecir un beneficio clínico.

2 La seguridad para adultos de levofloxacino en tratamientos con duraciones de más 28 días no ha sido estudiada. El tratamiento prolongado en adultos con levofloxacino deberá ser usado solo cuando los beneficios sobrepasen al riesgo.

Pacientes con insuficiencia renal (ej. DCR ≤ 50 ml/min)

Estatus renal

Dosis inicial

Dosis subsecuente

Infecciones respiratorias agudas/infecciones de piel y tejidos blandos/osteomielitis/infecciones complicadas de piel y tejidos blandos/prostatitis crónica bacteriana/ántrax por inhalación (post-exposición)

DCR de 50 a 80 ml/min

No requiere ajuste de dosis

 

DCR de 20 a 49 ml/min

500 mg

250 mg c24h

DCR de 10 s 19 ml/min

500 mg

250 mg c48h

Hemodiálisis

500 mg

250 mg c48h

DPCA

500 mg

250 mg c48h

Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos/neumonia nosocomial/neumonía adquirida en la comunidad/exacerbación de bronquitis crónica/sinusitis

DCR from 20-to 49 ml/min

750 mg

750 mg c48h

DCR from 10-to 19 ml/min

750 mg

500 mg c48h

Hemodiálisis

750 mg

500 mg c48h

DPCA

750 mg

500 mg c48h

Pielonefritis aguda/infección del tracto urinario (ITU) complicada

DCR 20 ml/min

No requiere ajuste de dosis

DCR from 10 to 19 ml/min

250 mg

250 mg q48h

ITU no complicada

No requiere ajuste de dosis

DCR  =  Depuración de creatinina.

DPCA = Diálisis peritoneal crónica ambulatoria.

Cuando se conoce sólo el valor de la creatinina sérica, puede utilizarse la siguiente fórmula para calcular la depuración de creatinina hasta contar con el valor actual:

Hombres: DCR (ml/min)

=

Peso (kg) x (140-edad)
72 x creatinina sérica (mg/dl)

Mujeres: 0.85 x el valor calculado para los hombres

ELEQUINE® IV Minibag se provee en contenedores flexibles que contienen una premezcla de solución de levofloxacino en solución de dextrosa al 5% para uso único y lista para usarse. El volumen de llenado es de 50 ó 100 ml. No es necesaria una dilución adicional para esta preparación. Cada premezcla en contenedor flexible contiene solución diluida con un equivalente a 500 ó 750 mg de levofloxacino (5 mg/ml) en solución glucosada al 5%.

Debe inspeccionarse visualmente el producto antes de su administración parenteral. Las soluciones que contengan partículas visibles, deben ser desechadas. Debido a que los contenedores flexibles son para dosis única, se debe desechar cualquier porción remanente en el contenedor.

Existe información limitada disponible sobre la compatibilidad de levofloxacino intravenoso con otros medicamentos de administración intravenosa, no se deben adicionar aditivos u otros medicamentos a ELEQUINE® IV Minibag en contenedores flexibles o administrarse simultáneamente en la misma línea intravenosa. Si se emplea la misma línea para infusión secuencial de diferentes fármacos, la línea debe drenarse antes y después de la infusión de ELEQUINE® IV con una solución compatible con ELEQUINE® y con los fármacos administrados en la misma línea.

Instrucciones para ELEQUINE® IV Minibag:

Para abrir:

1.      Quite la envoltura exterior hasta la muesca y remueva contenedor de la solución.

2.      Cheque si el contenedor tiene fuga apretando la bolsa firmemente. Si encuentra una fuga o si el sello no está intacto, descarte la solución, ya que puede perderse la esterilidad.

3.      No use si la solución es turbia o si existe algún precipitado.

4.      Use equipo estéril.

5.      Precaución: no use contenedores flexibles en conexiones en serie. Podría resultar un embolismo debido al aire residual absorbido del contenedor primario antes de que se complete la administración del fluido del contendor secundario.

Preparación para la administración:

1.      Cierre la llave controladora de flujo del equipo de administración.

2.      Remueva la cubierta desde el inicio hasta el último punto del contenedor.

3.      Inserte la aguja del equipo de administración en el puerto enroscando hasta que la aguja quede firmemente asentada.

4.      Coloque el contenedor en el soporte.

6.      Oprima y deje caer gotas, para establecer un apropiado nivel de fluido en la cámara durante la infusión de ELEQUINE® I.V. Minibag

7.      Abra la llave controladora de flujo para eliminar el aire del equipo. Cierre la llave.

8.      Regule la velocidad de administración con la llave controladora de flujo.

Vía de administración: Oral (Tabletas) e intravenosa (Solución inyectable).

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

En caso de una sobredosis aguda y si la ingestión es reciente, debe vaciarse el estómago, observar al paciente y mantener una adecuada hidratación.

El levofloxacino no se remueve eficientemente por hemodiálisis o por diálisis peritoneal.

PRESENTACIONES:

ELEQUINE® Tabletas:

·      Caja con 1, 3, 7 ó 10 tabletas con 250 mg en envase de burbuja.

·      Caja con 1, 7, 14 ó 24 tabletas con 500 mg en envase de burbuja.

·      Caja con 1, 3, 5 ó 7 tabletas con 750 mg en envase de burbuja.

ELEQUINE® IV Minibag Solución inyectable:

·      Caja con 1 contenedor flexible de 50 ml con 250 mg de levofloxacino en solución de dextrosa el 5%, con o sin sistema de venoclísis.

·      Caja con 1 contenedor flexible de 100 ml con 500 mg de levofloxacino en solución de dextrosa el 5%, con o sin sistema de venoclísis.

·      Caja con 1 contenedor flexible de 150 ml con 750 mg de levofloxacino en solución de dextrosa el 5%, con o sin sistema de venoclísis.

ELEQUINE® IV Solución inyectable:

·      Caja con 1, 3 ó 6 frascos ámpula con 500 mg/20 ml.

·      Caja con 1, 3 ó 6 frascos ámpula con 750 mg/30 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

ELEQUINE® Tabletas: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

ELEQUINE® IV Minibag. Consérvese a no más de 25°C.

LEYENDAS DE PROTECCION:

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo y la lactancia. Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. Léase instructivo anexo

LABORATORIO Y DIRECCION:
JANSSEN-CILAG, S.A. de C.V.
Oficinas: Canoa 79
Colonia Tizapán
01090 México, D.F.
Planta: Carretera Federal México-Puebla Km. 81.5
74160 Huejotzingo, Pue.
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NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA:
Regs. Núms. 091M97, 103M97 y 422M97, S.S.A. IV
LEAR-06330022080155/RM2006, KEAR-05330020510641/RM2005 y EEAR-0433002045026/RM2005/IPPA