SUPRADOL

SOLUCION INYECTABLE
Analgésico no narcótico

LABORATORIOS LIOMONT, S.A. de C.V.,

- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- CONTRAINDICACIONES
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- PRESENTACIONES

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada ampolleta con solución inyectable contiene:

Ketorolaco trometamina .......... 30 mg

Vehículo, cbp ........................ 1 ml

Ketorolaco trometamina .......... 60 mg

Vehículo, cbp ........................ 2 ml

Cada jeringa prellenada contiene:

Ketorolaco trometamina ........... 30 mg

Vehículo, cbp ........................ 1 ml

Cada jeringa prellenada contiene:

Ketorolaco trometamina ........... 60 mg

Vehículo, cbp ........................ 2 ml


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Analgésico no narcótico, útil en el tratamiento a corto plazo del dolor de moderado a severo; particularmente en el postoperatorio.


CONTRAINDICACIONES:



REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


La frecuencia de presentación de eventos adversos secundarios al uso de AINES disminuye de 50 a 10%, cuando estos son utilizados durante periodos cortos. Situación aplicable a SUPRADOL; con el uso de ketorolaco, las reacciones secundarias son poco frecuentes: dolor en el sitio de aplicación, dispepsia, cefalea, mareo, disnea, urticaria o rash cutáneo, sudoración.

Aunque raramente, también se han observado: vómito, úlcera péptica, estomatitis, sangrado gastrointestinal, melena; asma, oliguria o insuficiencia renal aguda; anormalidades del gusto, visión borrosa, tinnitus, vértigo, depresión o euforia, nerviosismo, parestesias, incapacidad para concentrarse; rubor facial, hipotensión arterial, sangrado de herida postquirúrgica, trombocitopenia, epistaxis, hepatitis, ictericia colestática o insuficiencia hepática; broncospasmo, edema laríngeo y anafilaxia.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Uso IM: 30 a 60 mg iniciales, seguidos de 10 a 30 mg cada 6 horas con un máximo de 150 mg el primer día y de 120 mg los días subsecuentes.

Uso IV: Bolo: 30 mg administrados en un lapso no menor a 15 segundos, dosis que se puede repetir a los 30 minutos si no se ha conseguido el efecto deseado; seguidos por la aplicación de 10 a 30 mg cada 6 horas.

Infusión: se recomienda como infusión continua con una velocidad máxima de 5 mg/hora. (Es compatible con las soluciones parenterales convencionales).

El tratamiento por vía parenteral no deberá exceder los 5 días y no deberá excederse la dosis total diaria recomendada. No se administre a niños menores de 12 años.


PRESENTACIONES:


Caja con 3 y 5 ampolletas de 30 mg/1 ml.

Caja con 1 y 3 ampolletas de 60 mg/2 ml.

Caja con 1 y 3 jeringas prellenadas de 30 mg/1 ml (HyPak).*

Caja con 1 y 3 jeringa prellenadas de 60 mg/2 ml (HyPak).

Caja con 3 ampolletas de 30 mg/1 ml.

Caja con 3 ampolletas de 30 mg/1 ml. Venta G.I.

* De venta en farmacias.