REDAFLAM


GEL

PRODUCTOS MAVER, S.A. de C.V.,

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CONTRAINDICACIONES
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
PRESENTACIONES


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada 100 g de gel al 2% contienen:

Nimesulide ........... 2.0 g

Excipiente, cbp .... 100 g


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

REDAFLAM está indicado en los procesos inflamatorios de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones debidos a traumatismos como: torceduras, contusiones y distensiones, luxaciones, esguinces, inflamación, artritis reumatoide, osteoartritis y bursitis.


CONTRAINDICACIONES


Hipersensibilidad al producto, al ácido acetilsalicílico o a los otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos. No se debe administrar en sujetos con hemorragia gastrointestinal activa o úlcera gastroduodenal en fase activa, ni en niños menores de 12 años. Insuficiencia cardiaca, renal y hepática, citopenias, hipertensión arterial severa.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS


Normalmente a las dosis recomendadas, REDAFLAM es bien tolerado, ocasionalmente se observa la aparición de efectos secundarios como la pirosis, náuseas y gastralgias leves y transitorias, rara vez a tal grado que se requiera la suspensión del tratamiento. Se han observado casos raros de erupción cutánea de tipo alérgico. Aunque durante el uso de nimesulide no se han advertido señales en este sentido, se deberá tener presente que este producto, de manera similar a lo que sucede con otros fármacos son esteroideos, podrían causar vértigo y somnolencia, aunque no el síndrome de Stevens-Johnson.

Reacciones locales: Ocasionalmente con REDAFLAM Gel se pueden presentar dermatitis de contacto con síntomas como escozor, enrojecimiento, edema, pápulas, vesículas o descamación de la piel.

Reacciones sistémicas: En casos excepcionales se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad como asma, angioedema o exantema generalizado.


PRESENTACIONES


REDAFLAM Gel al 2%: caja con un tubo de 40 g.