REDAFLAM

SUSPENSIÓN
Antiinflamatorio no esteroide

PRODUCTOS MAVER, S.A. de C.V.,

- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- CONTRAINDICACIONES
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- PRESENTACIONES

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 ml de suspensión contienen:

Nimesulida ....... 1.00 g

Vehículo, cbp ... 100 ml


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

REDAFLAM* está indicado como:


CONTRAINDICACIONES:



REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


REDAFLAM es bien tolerado a las dosis recomendadas. Ocasionalmente se observa la aparición de efectos secundarios como pirosis, naúseas y gastralgias leves y transitorias, sin que requiera la suspensión del tratamiento. Se han observado casos raros de erupciones cutáneas de tipo alérgico.

Aunque el uso de nimesulida no se han advertido señales en sentido, se deberá tener presente que este producto, de manera similar a lo que sucede conotros fármacos no esteroideos, podrían causar vértigo y sonmolencia, aunque no al síndrome de Stevens-Johnson.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Suspensión:

Infecciones del tracto respiratorio superior, traumatismos, intervenciones quirúrgicas y fiebre.

Edad

Dosis

Dosis ponderal

3 a 5 mg/kg al día

Pacientes de 2 a 3 años

2.5 ml cada 12 horas, 2 veces al día

Pacientes de 4 a 7 años

5.0 ml cada 12 horas, 2 veces al día

Pacientes de 8 a 10 años

7.5 ml cada 12 horas, 2 veces al día

Pacientes mayores de 10 años

10.0 ml cada 12 horas, 2 veces al día

Un mililitro de la suspensión proporciona 10 mg de nimesulida.


PRESENTACIONES:


REDAFLAM Suspensión: Caja con frasco con 60 ml.