REDAFLAM


SUSPENSIÓN

PRODUCTOS MAVER, S.A. de C.V.,

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CONTRAINDICACIONES
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
PRESENTACIONES


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada 100 ml de suspensión contienen:

Nimesulida ....... 1.00 g

Vehículo, cbp ... 100 ml


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

REDAFLAM* está indicado como:


CONTRAINDICACIONES



REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS


REDAFLAM es bien tolerado a las dosis recomendadas. Ocasionalmente se observa la aparición de efectos secundarios como pirosis, naúseas y gastralgias leves y transitorias, sin que requiera la suspensión del tratamiento. Se han observado casos raros de erupciones cutáneas de tipo alérgico.

Aunque el uso de nimesulida no se han advertido señales en sentido, se deberá tener presente que este producto, de manera similar a lo que sucede conotros fármacos no esteroideos, podrían causar vértigo y sonmolencia, aunque no al síndrome de Stevens-Johnson.


PRESENTACIONES


REDAFLAM Suspensión: Caja con frasco con 60 ml.