BREDELIN

Estás aquí

Inicio / Vademécum actuamed / Buscar / BREDELIN

Contáctanos

TABLETAS
SOLUCIÓN INYECTABLE
Antibiótico
SENOSIAIN
Forma Farmacéutica y Formulación: 

 

Cada tableta contiene:

Cada frasco ámpula contiene:

Levofloxacino hemihidrato
   equivalente a
   de Levofloxacino

500 mg

Levofloxacino hemihidrato
   equivalente a
   de Levofloxacino

500 mg

Excipiente cbp

1 tabletas

Vehículo cbp

100 ml
Indicaciones Terapéuticas: 

Infecciones del tracto respiratorio alto y bajo incluyendo sinusitis, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad y nosocomial. Infecciones de la piel y anexos como impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis, erisipela. Infecciones urinarias incluyendo pielonefritis aguda, prostatitis crónica bacteriana. Osteomielitis y en infecciones producidas por agentes bacterianos sensibles a levofloxacino.

Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, epilepsia, pacientes con antecedentes de lesión de tendones relacionada a la administración de fluorquinolonas, niños en fase de crecimiento, embarazo y lactancia.

Reacciones secundarias y adversas: 
  • Comunes: Náusea y diarrea.
  • Poco comunes: prurito eritema, anorexia, vómito, dolor abdominal, dispepsia, cefalea, vértigo, somnolencia, insomnio, astenia, sobrecrecimiento micótico y proliferación de otros microorganismos resistentes.
  • Raras: urticaria, broncoespasmo/disnea, diarrea sanguinolenta que puede ser enterocolitis o colitis pseudomembranosa, depresión, ansiedad, reacciones psicóticas (alucinaciones), parestesia, temblor, agitación, confusión, convulsiones, taquicardia, hipotensión, artralgias, mialgias, tendinitis.
  • Muy raras: angioedema, hipotensión, choque anafiláctico, fotosensibilidad, hipoglucemia sobre todo en diabéticos, hipoestesia, trastornos visuales y auditivos, trastornos del gusto y olfato, ruptura de tendón, debilidad de tendón, debilidad muscular, hepatitis, insuficiencia renal aguda, neumonitis alérgica y fiebre, síntomas extrapiramidales, vasculitis por hipersensibilidad, crisis de porfiria.
  • Aisladas: erupciones bulosas severa, necrólisis epidérmica tóxica y eritema exudativo multiforme, rabdomiolísis.
Presentaciones: 

Caja con 7, 14 y 21 tabletas de 500 mg cada una

Caja con frasco ámpula con 500 mg en 100 ml

Dosis y vía de administración: 

Oral

La dosis recomendada por VO es de 750 o 500 mg cada 24 horas e Intravenosa en infusión continua de 250 mg durante 30 minutos y de 60 minutos con 500 mg. sin embargo la duración dependerá del tipo y severidad de la infección por lo que se recomienda lo siguiente:

Indicación

Dosis de acuerdo a la severidad

Duración del tratamiento

ITU no complicada

250 mg c/24 h

3 días

ITU complicada incluyendo pielonefritis aguda

7 a 10 días I.V.

Sinusitis aguda

500 mg cada 24 horas

10 a 14 días. V.O.

Exacerbación de bronquitis crónica

5 a 7 días V.O.

Neumonía adquirida en la comunidad

7 a 14 días

Prostatitis crónica bacteriana

28 días

Infecciones intraabdominales

7 a 14 días
En combinación con un antibiótico para anaerobios

Infecciones de piel y tejidos blandos

7 a 10 días

Osteomielitis

 

6 a 12 semanas

Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos

750 mg c/ 24 h

7 a 14 días

Soluciones compatibles: Cloruro de sodio al 0.9% Dextrosa al 5%, Ringer en Dextrosa al 2.5% y combinaciones para nutrición parenteral.

Pacientes con insuficiencia renal (≤ de 50 ml/min de depuración de creatinina)

Depuración de creatinina
ml/min

Dosis inicial
mg

Dosis subsecuente
horas

50 - 20

250

125 mg  c/24

500

250 mg c/12 o 24

19 - 10

250

125 mg c/48

500

125 mg c/24 o 48

<10, hemodiálisis y Diálisis peritoneal crónica ambulatoria (DPCA)

250

125 mg c/48

500

125 mg c 24

 

Copyright © 2023 Editorial Multicolor SA de CV. Todos los derechos reservados.