MELOXNOCHE®
TABLETAS MASTICABLES
Tratamiento de la enfermedad ácido péptica
SANOFI-AVENTIS DE MEXICO, S.A. de C.V.

 

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

 

DENOMINACION GENERICA:

Alginato de magnesio, hidróxido de aluminio/carbonato de magnesio coprecipitado gel seco y carbonato de magnesio.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta masticable contiene:

Alginato de magnesio........................... 500 mg

Hidróxido de aluminio/carbonato de
   magnesio coprecipitado gel seco.... 360 mg

Carbonato de magnesio...................... 320 mg

Excipiente cbp...................................... 1 tableta

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

MELOXNOCHE® es el antiácido flotante con fórmula completa diseñada para el alivio rápido de los Trastornos ácido pépticos tales como: Hiperacidez, gastritis, úlcera gastroduodenal, hernia hiatal, úlcera péptica, reflujo gastroesofágico, esofagitis péptica, especialmente durante la noche. MELOXNOCHE®:

  1. Neutraliza y controla de inmediato los ácidos estomacales y recubre el estómago.
  2. Forma un gel que flota en el estómago, creando una barrera protectora que evita el reflujo gastroesofágico.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

MELOXNOCHE® Tabletas masticables, combina la capacidad de neutralización de ácido (CNA), de los antiácidos, con el alginato de magnesio, para formar en la cavidad gástrica un gel demulcente que flota sobre el contenido gástrico.

El  alginato de magnesio reacciona con el ácido clorhídrico originando ácido algínico, el cual flota sobre la secreción gástrica, constituyendo así una barrera viscosa antiácida que confiere protección a la mucosa del esófago y estómago.

El ácido clorhídrico además, reacciona con el carbonato de magnesio formando bióxido de carbono y agua; de esta manera, se forma un gel demulcente que se distribuye en el estómago y esófago. Absorbe sales biliares y esto, aunado a la CNA de los antiácidos de la fórmula lo hace una opción atractiva de tratamiento en los casos de reflujo duodenogástrico.

Por otra parte, los antiácidos inactivan a la pepsina; la reacción de neutralización libera agua y cloruros, además de algunos iones metálicos (Al, Ca y Mg), que son secuestrados por la pepsina para formar compuestos inactivos. Protege adicionalmente a la mucosa duodenal.

CONTRAINDICACIONES:

·      Hipersensibilidad a algunos de los  componentes de la fórmula.

·      Insuficiencia renal.

·      Deshidratación.

·      Retención de líquidos.

·      Cálculos en las vías urinarias.

·      Obstrucción intestinal.

PRECAUCIONES GENERALES:

El hidróxido de magnesio y otras sales de magnesio pueden causar depresión del sistema nervioso central, en presencia de insuficiencia renal.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se conocen hasta la fecha, sin embargo, deberá ser utilizado en las pacientes embarazadas sólo si es claramente necesario.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Dosis  elevadas pueden ocasionar diarrea y alcalosis metabólica. En algunos casos el uso a largo plazo de este producto puede favorecer litiasis renal.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Al igual que otros antiácidos, este producto no debe administrarse junto con antibióticos que contengan cualquier forma de tetraciclina, ya que la absorción del antibiótico puede verse alterada por el antiácido. Se aconseja su administración dos horas después de administrar MELOXNOCHE®.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

Puede desplazar el diagnex azul de su resina, mostrando un resultado falso positivo de la prueba, elevación falsa positiva de derivados azoados en sangre.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No se han descrito efectos carcinogénicos, teratogénicos, mutagénicos o sobre la fertilidad.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Una a dos tabletas masticables por vía oral, una hora después de cada alimento y al acostarse.

Vía de administración: Oral.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No se han reportado casos de sobredosis hasta la fecha.

PRESENTACIONES:

Caja con 20 tabletas masticables en envase de burbuja.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura no mayor de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños.

LABORATORIO Y DIRECCION:
Hecho en México por:
SANOFI-AVENTIS DE MEXICO, S.A. de C.V.
Oficinas: Av. Universidad Núm. 1738
Coyoacán
04000 México, D.F.
Planta: Acueducto del Alto Lerma Núm. 2
Zona Industrial Ocoyoacac
52740 Ocoyoacac, Edo. de México
® Marca registrada

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA:
Reg. Núm. 340M90, S.S.A. VI
FEAR-06330022040335/RM2007/IPPA