ALACRAMYN


SOLUCIÓN INYECTABLE

INSTITUTO BIOCLON, S.A. de C.V.,

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CONTRAINDICACIONES
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
PRESENTACIONES


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

ALACRAMYN® liofilizado para solución inyectable, se presenta en caja con 1 frasco ámpula con liofilizado y 1 ampolleta con diluyente.

El frasco ámpula con liofilizado contiene:

La ampolleta con diluyente contiene:

Solución isotónica
   de cloruro de sodio ...... 5 ml

 


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

ALACRAMYN® faboterápico polivalente antialacrán, indicado para el tratamiento del envenenamiento por picadura de alacrán.


CONTRAINDICACIONES


Casos conocidos de alergia a proteínas de origen heterólogo (caballo).


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS


Se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad tipo I mediadas por IgE, caracterizadas por rash, urticaria, prurito, broncoespasmo, etc., o reacción anafilactoide no mediada por inmunoglobulina.

También se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad tipo III, una reacción mediada por complejos inmunes, caracterizada por urticaria y artralgias después de 5 a 15 días posteriores a la administración del producto.


PRESENTACIONES


Caja con 1 frasco ámpula con liofilizado y 1 ampolelta con 5 ml de diluyente.