ALACRAMYN


SOLUCIÓN INYECTABLE

INSTITUTO BIOCLON, S.A. de C.V.,

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CONTRAINDICACIONES
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
PRESENTACIONES


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Alacramyn® liofilizado para solución inyectable, se presenta en caja con 1 frasco ámpula con liofilizado y 1 ampolleta con diluyente.

El frasco ámpula con liofilizado contiene:

Faboterápico polivalente antialacrán con una capacidad neutralizante de 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides y cresol (aditivo) no más de 0.4%. La ampolleta con diluyente contiene: Solución isotónica de cloruro de sodio 5 mL


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Alacramyn® faboterápico polivalente antialacrán, indicado en la intoxicación por picadura de alacranes venenosos del género Centruroides.

CONTRAINDICACIONES


Casos conocidos de alergia a proteínas de origen heterólogo (caballo).


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS


Se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad tipo I mediadas por IgE, caracterizadas por rash, urticaria, prurito, broncoespasmo, etc. o reacción anafilactoide no mediada por inmunoglobulina.

También se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad tipo III, una reacción mediada por complejos inmunes, caracterizada por urticaria y artralgias después de 5 a 15 días posteriores a la administración del producto.


PRESENTACIONES


Caja con 1 frasco ámpula con liofilizado y 1 ampolleta con 5 mL de diluyente.