La Guía de Práctica Clínica Diagnóstico y tratamiento de histiocitosis de células de Langerhans en edad pediátrica para segundo y tercer niveles de atención pone a disposición del personal de salud las recomendaciones basadas en la mejor evidencia disponible para determinar cuáles son los factores de riesgo para histiocitosis de células de Langerhans (HCL), cuáles son los criterios clínicos para diagnóstico, cuáles son los diagnósticos diferenciales de la histiocitosis de células de Langerhans, cuáles son los estudios de laboratorio e imagen para diagnóstico, cómo se estratifica esta patología, cuáles son los factores pronósticos, cuál es el tratamiento estándar, cuáles son los criterios de respuesta al tratamiento, cuál es el tratamiento para la histiocitosis recurrente y refractaria, cuáles son las posibles secuelas de la enfermedad, cómo se debe establecer el seguimiento de los pacientes, y cuáles son los criterios de referencia y contrarreferencia para el segundo y tercer niveles de atención.
