La Guía de Práctica Clínica Diagnóstico y tratamiento del neuroblastoma en el paciente pediátrico pone a disposición del personal de salud del primero y segundo niveles de atención las recomendaciones basadas en la mejor evidencia disponible para definir cuáles son las manifestaciones clínicas más comunes del neuroblastoma, cuáles son los síndromes de presentación clínica asociados, cuáles situaciones de urgencia no relacionadas al tratamiento se pueden presentar, cuál es la utilidad de la biometría hemática, química sanguínea, deshidrogenasa láctica, ferritina sérica y metanefrinas en orina, en el diagnóstico y seguimiento del paciente con neuroblastoma, cuál es la utilidad de la tomografía computarizada, resonancia magnética nuclear, gammagrafía ósea y gammagrafía con metayodobenzilguanidina en el diagnóstico y seguimiento del paciente con neuroblastoma, cuál es el tratamiento de primera línea relacionada al riesgo para neuroblastoma, cuál es el papel de la cirugía en el diagnóstico y tratamiento, cuál es el papel de la radioterapia y del trasplante autólogo de células hematopoyéticas progenitoras en el tratamiento, cuál son las recomendaciones de tratamiento para el neuroblastoma recurrente, cuál es el pronóstico en estos pacientes y las posibles complicaciones secundarias al tratamiento.
