STUGERON / STUGERON FORTE / STUGERON RETARD

CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA, SUSPENSIÓN, TABLETAS
Tratamiento de alteraciones vestibulares

JANSSEN-CILAG, S.A. de C.V.

- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- CONTRAINDICACIONES
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- PRESENTACIONES

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

STUGERON® Suspensión. Cada 100 ml contienen:

Cinarizina ................... 7.5 g

Excipiente, cbp ........... 100 ml

STUGERON® FORTE Tabletas. Cada tableta contiene:

Cinarizina ................... 75 mg

Excipiente, cbp ........... 1 tableta

STUGERON® RETARD Cápsulas. Cada cápsula de liberación prolongada contiene:

Cinarizina ................... 150 mg

Excipiente, cbp ........... 1 cápsula


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Terapia de mantenimiento para síntomas de trastornos laberínticos, incluyendo el vértigo, mareo, tinnitus, nistagmus, náusea y vómito. Profilaxis de náusea por mareos. Profilaxis de la migraña.

Terapia de mantenimiento para síntomas de origen cerebrovascular, incluyendo mareos, zumbido de oídos (tinnitus), cefalea de origen vascular, trastornos de conducta e irritabilidad, pérdida de la memoria y falta de concentración.

Terapia de mantenimiento para síntomas de trastornos vasculares periféricos, incluyendo fenómeno de Raynaud, acrocianosis, claudicación intermitente, alteraciones tróficas, úlceras varicosas y tróficas, parestesia, calambres nocturnos y extremidades frías.


CONTRAINDICACIONES:


STUGERON® está contraindicado en aquellos pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco o a cualquiera de sus componentes.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Puede ocurrir somnolencia o alteraciones gastrointestinales. Generalmente son transitorios y se pueden prevenir administrando la dosis óptima gradualmente. En casos raros, se puede observar cefalea, resequedad de boca, aumento de peso, transpiración o reacciones alérgicas. Puede presentarse de manera muy rara casos de liquen plano y síntomas similares al lupus.

En la literatura médica ha sido reportado un caso aislado de ictericia colestásica.

En personas mayores, durante una terapia prolongada se han reportado casos de empeoramiento o aparentes síntomas extrapiramidales, se ha asociado con depresión. En estos casos se debe suspender el tratamiento.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Trastornos vasculares cerebrales: 1 tableta de 25 mg tres veces al día o una cápsula de 75 mg diariamente o 3 x 8 gotas (= 3 x 24 mg) diariamente.

Trastornos vasculares periféricos: 2 a 3 tabletas de 25 mg tres veces al día o 2 a 3 cápsulas de 75 mg diariamente o 2 a 3 x 25 gotas (= 2 a 3 x 75 mg) diariamente.

Trastornos de equilibrio: 1 tableta de 25 mg tres veces al día o una cápsula de 75 mg diariamente o 3 a 8 gotas (= 3 x 24 mg) diariamente.

Cinestosis:

STUGERON® se debe tomar de preferencia después de las comidas.

La suspensión debe ser agitada antes de su uso.

La dosis máxima recomendada no debe ser superior a 225 mg (9 tabletas o 3 cápsulas) diariamente. Como el efecto de STUGERON® sobre el vértigo es dosis dependiente, la dosis debe incrementarse progresivamente.

Vía de administración: Oral.


PRESENTACIONES:


STUGERON® Suspensión: Caja con frasco con 30 y 60 ml con 75 mg/ml.

STUGERON® FORTE Tabletas: Caja con 20, 30 y 60 tabletas de 75 mg en envase de burbuja.

STUGERON® RETARD Cápsulas de liberación prolongada: Caja con 15 y 30 cápsulas de 150 mg en envase de burbuja.