ONQUEVIT

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SOLUCIÓN INYECTABLE
Auxiliar en la insuficiencia vascular cerebral
SANDOZ
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada ampolleta de solución inyectable contiene:

Citicolina sódica
   equivalente a ........ 500 mg
   de citicolina

Vehículo, cbp ........... 2 ml

Indicaciones Terapéuticas: 

ONQUEVIT® está indicado en aquellos casos en los que es necesario el restablecimiento del metabolismo fosfolipídico neuronal, como sucede en los traumatismos craneoencefálicos y/o en el edema cerebral con o sin alteraciones del estado de conciencia, en la insuficiencia vascular cerebral, en el deterioro cognoscitivo senil ocasionado por enfermedad vascular cerebral crónica o secundario a padecimientos degenerativos (enfermedad de Alzheimer) y en general en aquellos casos en los que la isquemia y la hipoxia conllevan a una deficiencia fosfolipídica estructural a nivel de la membrana de las células nerviosas. Medicación concomitante en la enfermedad de Parkinson.

Contraindicaciones: 
  • Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.
  • Hemorragia cerebral activa.

 

Reacciones secundarias y adversas: 

En raros casos se ha reportado cefalea e hipotensión transitorias durante el tratamiento.

Presentaciones: 

Caja con 5 y 10 ampolletas de 2 ml con 500 mg de citicolina.

Dosis y vía de administración: 

La dosificación debe ser adaptada a los requerimientos individualizados del paciente. La dosis de citicolina puede ser administrada por vía intramuscular, intravenosa lenta, o bien, mediante venoclisis lenta, de acuerdo con la prescripción médica.

Aunque su posología puede ser modificada, se sugiere el siguiente esquema de dosificación:

  • Síndrome confusional posterior a la lesión craneana o en enfermedad cerebrovascular: Durante la fase aguda: administrar de 500 a 1,000 mg (1 a 2 ampolletas) cada 24 horas.
  • Tratamiento de síndrome posconfusional: Administrar 500 mg cada 24 horas.
  • Deterioro mental senil por enfermedad cerebrovascular: Administrar de 500 a 1,000 mg cada 24 horas.
  • Enfermedad de Alzheimer: Administrar 1,000 mg cada 24 horas. La duración del tratamiento debe ser adaptada de acuerdo con la evolución clínica.
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