Page 17 - EUFLEXXA

No usar después de la fecha de caducidad. No inyectar intravascularmente. Proteger de la luz.
No volver a usar - desechar la jeringa después de su uso. No usar si el paquete está abierto o dañado.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN 10
EUFLEXXA TA se destina para su inyección en el espacio sinovial. Cada jeringa de EUFLEXXA TA está
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destinada a un sólo uso. Usar inmediatamente después de abrir la ampolla individual de la jeringa. En
general se emplea una dosis de 2 mL para inyectar en la rodilla afectada a intervalos semanales por tres
semanas, un total de tres inyecciones. Para el mejor efecto, hay que administrar las tres inyecciones.

No usar EUFLEXXA TA si el paquete de la ampolla está abierto o ha sufrido interferencia o daño. Emplear
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una técnica aséptica al manejar la jeringa y administrar la inyección. Ver la sección de instrucciones de
empleo, para los detalles de preparación de la jeringa. Si el paciente presenta efusión, hay que eliminar
la efusión antes de inyectar EUFLEXXA TA en la articulación. Inyectar todo el contenido de la jeringa (2
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mL) en una sola rodilla. Desechar todo el EUFLEXXA TA que no se use; si el tratamiento se administra en
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ambas rodillas, emplear dos jeringas distintas, una para cada rodilla. Para los pacientes que responden al
tratamiento, pueden experimentar beneficios sintomáticos por lo menos en doce semanas.

INCOMPATIBILIDADES 10
La mezcla de sales de cuaternario de amonio, tales como el cloruro de benzalconio con soluciones de
hialuronato de sodio, resulta en la formación de un precipitado. No se debe administrar EUFLEXXA TA a
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través de una aguja empleada anteriormente con soluciones médicas que contengan cloruro de benzalconio.
No emplear desinfectantes que contengan sales de cuaternario de amonio para la preparación de la piel.

REACCIONES ADVERSAS 10
El evento más común es artralgia e hinchazón de la articulación. Otros eventos son: náusea, fatiga, dolor leve
no específico, dolor de espalda, parestesia, irritación dérmica e hipertensión no específica. Los síntomas
localizados en el sitio de la inyección incluyeron prurito, enrojecimiento, hinchazón y dolor.

INTERACCIONES 10
No se conoce ninguna hasta ahora.

PRESENTACIÓN 10
Caja con 1 jeringa prellenada con 2 ml de hialuronato de sodio 1%.

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO 11
Consérvese a no más de 25°C.

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